上海有机所发表天然产物全合成进展
...反应以构建[3.3.1]桥环体系、分子内Michael加成反应以构建吡咯烷结构、光引发的烯烃异构化/6π电环化串联反应和随后的氧化芳构化反应以构建四取代苯环结构、自由基环化反应以构建七元环结构。整条合成路线的化学、位置、区...
医药经济;生物技术;技术要闻蛋白酪氨酸磷酸酶2/核因子-κB途径介导脂氧素A4拮抗系膜细胞白介素6的合成
...P-2磷酸化与NF-κB的活化。应用NF-κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)可抑制IL-1β诱导的系膜细胞IL-6蛋白分泌与NF-κB活化。可见LXA4能够拮抗IL-1β促进肾小球系膜细胞IL-6合成,其机制涉及SHP-2/NF-κB信号转导途径。作者:自动采集
行业资讯;临床快报;遗传与基因组聚维酮碘
...ian英文名POVIDONEIODINE来源(分子式)与标准本品为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物与碘的复合物。按干燥品计算,含有效碘(I)应为9.0~12.0%。性状 本品为黄棕色至红棕色无定形粉末。 本品在水或乙醇中溶解,在乙醚或氯仿中不...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部杂交试验中用于降低背景的封闭剂
...×denhardt液中含5g聚蔗糖(ficoll,400型,pharmacia)、5g聚乙烯吡咯烷酮和5g牛血清白蛋白(组分v”sigmal),加水至终体积为500ml。blottogrunstein-hogness杂交benton-davis杂交除单拷贝序列southern杂交以外的所有southern杂交斑点印迹1×blott(牛...
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器基线噪音大或发生漂移(不稳)
...中就不能再使用EDTA而应改用柠檬酸盐来代替。TEA(三乙醇胺)是用来改善色谱峰的峰形。这种添加剂会含有电化学活性的杂质,在高电势时这种杂质会发生特别的氧化反应。因此要用最小量的TEA,典型的用量小于100μL/L或者对HPL...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门李永泉等揭示酵母多重耐药性分子新机制
...章中,作者发现临床上的一株菌YJM789中的Pdr5p丧失了外排吡咯和放线菌酮的能力,为了研究氨基酸的改变对整体蛋白功能的影响,作者进行了一系列研究,最终发现TMD2片段YPDR5的突变可以影响多药耐药性蛋白Pdr5p的功能,研究结...
医药经济;生物技术;技术要闻老鼠早期蛙皮素诱导急性胰腺炎中核受体kappaB抑制物和内皮素的累积效应
...st.2005;50:230-6.17为了检测核受体kappaB(NF-kappaB)激活抑制物,吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC),单独使用在老鼠早期蛙皮素诱导急性胰腺炎(AP)中的效果,并与它和内皮素(ET-1,ET-2,ET-3)同时使用的效果进行比较,科学家们对Wistar老鼠进行...
行业资讯;临床快报;消化系统非同位素原位杂交组化与免疫组化联合法
... (6)PBS冲洗2×min。 (7)0.25%乙酸酐(0.1mol/L三乙醇胺配)10min。 (8)2×SSC冲洗10min。 (9)将切片用灭菌吸水纸吸干,然后入杂交液。核酸探针浓度为0.25~0.5μg./ml。每一正常成年大鼠脑冠状切片15μl杂交液足够...
医药经济;生物技术;实验技术;免疫学实验技术幽门螺杆菌酶类对胃粘液屏障的破坏
...有实验表明,PLA2可使粘液层中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺转变为溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺,而10mmol/L溶血磷脂酰胆碱可使粘蛋白粘度下降74%,粘蛋白抗H+弥散能力下降12%,胃蛋白酶对粘蛋白的裂解效应增加75%。同时...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究有机合成“全垒打”:《Nature》报道生物碱合成的简短新方法
...细胞。该团队通过九个步骤(最长线性序列),从简单的吡咯基起始原料合成了这种复杂的抗HIV生物碱。其中几个关键的化学转变如果通过饱和含氮杂环是不可能实现的。这种简化的合成方法使反应效率更高,显著节约了总体反...
医药经济;生物技术;技术要闻