泛影葡胺注射液
...。扫描开始时间:对比剂注射结束后的扫描时间(分钟)动静脉畸形、动脉瘤及其它血管性疾病即刻至5分钟血管丰富的肿瘤可至5分钟或稍迟血管不丰富的肿瘤10-15分钟以上时间差异是基于注射后即刻血液中对比剂的最高浓度及...
药品说明书注射用丙戊酸钠
...板减少症或血小板凝聚抑制以致异常出血或瘀斑。(3)肝脏中毒出现眼和皮肤黄染。2.下列的反应如果持续出现时应予注意(1)较常见的有:腹泻、消化不良、恶心或呕吐、胃肠道痉挛、月经周期改变。(2)较少见或罕见的...
药品说明书克霉唑片
...血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢灭活,由胆汁排出,仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分...
药品说明书沉香曲
...品为胃脘痛类非处方药药品。【功能主治】疏表化滞,舒肝和胃。用于表邪未尽,肝胃气滞,胸闷脘胀,胁肋作痛,吞酸呕吐。【用法与用量】口服,一次9克,一日2次,煎服或供配方用。【禁忌】孕妇忌服。【注意事项】1.忌...
药品说明书注射用两性霉素B
...泌物中药物浓度亦低。本品在肾组织中浓度最高,依次为肝、脾、肾上腺、肺、甲状腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在体内经肾脏缓慢排泄,每日约有给药量的2%~5%以原型排出,7日内自尿排出给药量的40%。停药后自尿中排泄至...
药品说明书;抗感染药小儿复方磺胺甲恶唑片
...胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对胆红素处理差,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。(5)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。(6)...
药品说明书注射用两性霉素B
...泌物中药物浓度亦低。本品在肾组织中浓度最高,依次为肝、脾、肾上腺、肺、甲状腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在体内经肾脏缓慢排泄,每日约有给药量的2%~5%以原型排出,7日内自尿排出给药量的40%。停药后自尿中排泄至...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消除途径是大量被肝脏代谢,约占有吸收量的95%变为几种代谢产物,其中主要的活性代谢产物是6-β纳曲醇(6-β-naltrexol),其药理作用也是阻断阿片受体。一个次要的代谢物是2-羟基-3-甲氧...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。6.肾脏损害。可发生结晶尿...
药品说明书;抗感染药来氟米特片
...产生。【药代动力学】本品口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726(M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值,口服生物利用度(F)约80%,吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时...
药品说明书