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2011年国家药品不良反应监测年度报告
...相同。按照2011年药品不良反应/事件报告来源统计，来自医疗机构的占83.1%，来自药品生产、经营企业的占13.7%，来自个人的报告占3.2%。医疗机构作为不良反应报告主体的格局依然不变，药品生产、经营企业的报告比例较2010年略...
药品不良反应 -
食品认证
...成分。保健食品标志：标志介绍：蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志。保健食品是指已取得国家食品药品监督管理局颁发的保健食品批文、具有保健功能的产品。适用范围：顾名思义，保健食品标志主要...
食品安全 -
药品技术转让注册管理规定
...意见稿于2007年11月09日发布第一节基本要求第一条为规范药品技术转让注册行为，保证药品的安全有效和质量，根据《药品注册管理办法》，制定本规定。第二条本规定适用于药品技术转让注册申请的申报和审批，包括申报和审...
法规文件 -
进口食品境外生产企业注册管理规定
...监督管理工作。第四条《进口食品境外生产企业注册实施目录》（以下简称《目录》）由国家认监委负责制定、调整，国家质检总局公布。《目录》内不同产品类别的注册评审程序和技术要求，由国家认监委另行制定、发布。第...
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新药技术转让注册管理规定
...意见稿于2007年11月09日发布第一节基本要求第一条为规范药品技术转让注册行为，保证药品的安全有效和质量，根据《药品注册管理办法》，制定本规定。第二条本规定适用于药品技术转让注册申请的申报和审批，包括申报和审...
法规文件 -
全国卫生资源与医疗服务调查制度
...(卫统1-9表)…………………………………………2610、其他医疗机构月报表(卫统1-10表)……………………………………………27(二)卫生人力基本信息调查表(卫统2表)……………………………………………28(三)医用设备调查表(卫统...
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中华人民共和国药典
...sRepublicofChina中华人民共和国药典简称中国药典。是我国药品标准的法典，由卫生部药典委员会编纂，经国务院同意由卫生部颁布施行，具有法律的约束力。药典收载功效确切、副作用较小、质量较稳定的常用药物和制剂，并规...
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宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
...工作。第六条卫生行政、质量监督、工商行政管理和食品药品监督管理等部门，应当按照下列规定依法履行对食品小作坊和食品摊贩的监督管理职责：（一）卫生行政部门负责食品小作坊和食品摊贩食品安全综合协调工作，承担...
法规文件 -
餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法
...饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年5月17日国食药监食[2011]211号印发，自2011年7月1日起实施。餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法第一条为加强和规范餐饮服务单位食品安全...
法规文件；管理办法 -
体外诊断试剂注册管理办法
...体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第5号）公布，自2014年10月1日起施行。体外诊断试剂注册...
部门规章；医疗器械