呋甲噁酮
药物名称呋甲噁酮药物别名呋甲噁酮、呋恶唑酮英文名称Furmethoxadone说 明功用作用用法用量注意事项作者:
药品天地;专业药学;西药大全;非抗生素类抗感染药;其它非抗生素类抗感染药科学家在废水中检测到药物代谢物
...个处理阶段的相对效率。他们在废水中检测到了磺胺二甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶两种比较普遍的抗生素以及一种合成激素的代谢物,这种合成激素是避孕药和激素替代疗法的主要成分。化学家们进行研究所用的水样均取自于纽...
医药经济;生物技术;环保技术UPLC-MS/MS检测鳗鱼中硝基呋喃代谢物的残留
...病. Yndestad(1990)研究发现呋喃唑酮及其代谢物3-氨基-2-恶唑烷基酮(AOZ)具有致突变和致癌作用,能够与组织蛋白质紧密结合形成稳定的残留.Kelly等(1998)研究证明了硝基呋喃类药物是一种诱导有机体基因突变的有害物质.为此,欧盟...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文福建微生物所获国家科技重大专项经费347.5万元
...生物研究所研究员郑卫主持承担的候选药物研究课题“含恶唑环大环内酯类抗肿瘤新抗生素FW-04-806的研究”获得148.5万元研究经费。目前,这两个项目都在抓紧实施中,已完成2009年度的工作计划。作者:
医学教育;科教新闻成都生物所新方法利用氧气和简单有机物合成邻羰基酰胺
...。其传统的合成方法依赖于邻羰基羧酸与胺的偶联,芳基卤代化合物的双羰基化及金属氧化剂对酰胺衍生物的氧化等,这些方法大都需要多步骤制备、活化原料,反应条件苛刻,或者使用有毒试剂等。因此,直接利用氧气和简单...
医药经济;生物技术;技术要闻广州生物院在铜催化不对称C-O偶联反应研究中取得进展
...氧杂芳环(Org.Lett.2013,15,6022)。但这一体系受到b-H消除和脱卤副反应影响,以及手性配体的限制,收率和光学选择性都只能达到中等,并且不适用于四级手性中心构建。尽管在后续工作中,课题组采用钯/螺环双膦单氧配体(SDP(O)),...
医药经济;生物技术;技术要闻如何治疗急性膀胱炎?
...;⑤极少产生耐药菌株。具体用药方法为:磺胺甲基异口恶唑(SMZ)2.0g,甲氧苄氨嘧啶(TMP)0.4g,碳酸氢钠1.0g,一次顿服;或复方新诺明5片,或羟氨苄青霉素3.0g,或甲氧苄氨嘧啶400mg顿服。 为了彻底灭菌,有作者认为其常规疗...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;尿路感染防治300问硬膜外阻滞下持续应用咪达唑仑的研究
【摘要】目的通过硬膜外阻滞下持续应用咪达唑仑和未应用咪达唑仑(MDZ)的比较,研究咪达唑仑在硬膜外阻滞下的镇静和遗忘作用。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级硬膜外阻滞下行下腹部或下肢手术的病人30例,随机分为两组。硬膜外阻...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第3期;临床医学继发性再障的致病原因有哪些?
...霉素、两性霉素B、卡那霉素、土霉素、磺胺、磺胺异口恶唑; 抗惊厥药:美散痛、三甲双酮、苯妥英钠、扑痫酮; 解热镇痛药:保泰松、阿斯匹林、扑热息痛; 抗甲状腺药:甲亢平、他巴唑; 降血糖药:甲苯...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问失眠的评估及中成药治疗荟萃
...夏等药组成。有镇静催眠作用。一项甜梦胶囊联合阿普唑仑治疗睡眠障碍对照研究[22]显示,阿普唑仑联合甜梦胶囊治疗组,阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善持续时间长,停药后反跳现象...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第2期