乙基紫苏霉素
...随尿液排出,尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2~2.5h,且不随用药途径变化,但剂量加大时半衰期可延长(按3mg/kg给药,半衰期为3h)。奈替米星的适应证:主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;西药中毒阿奇霉素分散片
...血药浓度达峰值。血药峰浓度为0.566+-0.064μg/ml,血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,为2天。本品广泛分布到人体各组织,组织浓度远高于血浓度(克高出血浓度达50倍),提示本品与组织大量组合。单次给药0.5g,肺、扁桃...
大环内酯类抗生素吲苯酯心安
...收后完全转化成具有药理活性的代谢物,该代谢物的吸收半衰期约50min,口服后2h达到血浆浓度峰值。生物利用度60%~70%,该代谢物的60%~65%与蛋白质结合。波吲洛尔的40%~60%随尿排泄。消除半衰期α相约为4h,β相约为14h。长期...
先锋孟多
...孢孟多蛋白结合率为78%,正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57~0.69h,肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3~10h。头孢孟多在体内不代谢,主要经肾小球滤过和肾小管分泌,随尿液以原形排出。肌内注射1g...
硫酸乙基西梭霉素
...随尿液排出,尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2~2.5h,且不随用药途径变化,但剂量加大时半衰期可延长(按3mg/kg给药,半衰期为3h)。奈替米星的适应证:主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
米格列醇
...由于吸收不完全,可有少量药物经尿液重吸收。米格列醇半衰期为2h。米格列醇的适应证:用于治疗成人2型糖尿病。米格列醇的禁忌证:以下患者禁用。1.对米格列醇过敏者。2.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒者。3.消化或吸收不良的...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物头孢孟多钠
...孢孟多蛋白结合率为78%,正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57~0.69h,肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3~10h。头孢孟多在体内不代谢,主要经肾小球滤过和肾小管分泌,随尿液以原形排出。肌内注射1g...
猛多力
...孢孟多蛋白结合率为78%,正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57~0.69h,肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3~10h。头孢孟多在体内不代谢,主要经肾小球滤过和肾小管分泌,随尿液以原形排出。肌内注射1g...
抗肿瘤药物临床试验技术指导原则
...)良好的药物代谢动力学特点,如口服生物利用度良好,半衰期长;4)目标疾病对新的治疗方法有较强的需求;5)不良反应可以耐受和处理。1.研究目的:确定在明确的目标人群中的临床获益情况,充分评价药物的毒性反应,...
法规文件先锋羟苄唑
...孢孟多蛋白结合率为78%,正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57~0.69h,肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3~10h。头孢孟多在体内不代谢,主要经肾小球滤过和肾小管分泌,随尿液以原形排出。肌内注射1g...