医疗机构从业人员违纪违规问题调查处理暂行办法
...,公布有关规章制度,医疗机构应在门诊大厅等人员比较集中的地方设立举报箱,为群众提供举报的必要条件。第十二条卫生行政部门和医疗机构对收到的违纪违规问题举报件,必须逐件拆阅,由专门机构或人员统一登记编号。...
医疗器械
...疗、缓解或者功能补偿;(三)生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;(四)生命的支持或者维持;(五)妊娠控制;(六)通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
词条;医疗器械WS/T 393—2012 医疗机构临床路径的制定与实施
...析为依据,包括病种的选择、文本的制定、过程的控制和结果的评价均需要以临床路径管理的相关数据为基础。具备条件的医疗机构应该建立包括临床路径管理模块的医院信息系统,运用信息系统对病种数据进行统计分析,为临...
临床路径;临床路径制定与实施;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准医疗机构设置规划指导原则(2021-2025 年)
...域医疗机构数量,鼓励新增医疗机构在中心城区周边居民集中居住区设置,推动各区域医疗资源均衡布局、同质化发展。(四)协同创新原则。:合理规划发展紧密型城市医疗集团和县域医共体,充分发挥信息化的支撑作用,加...
法规文件;医疗机构管理中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...资产进行评估。经省级以上国有资产管理部门确认的评估结果,可以作为拟投入的国有资产的作价依据。第三章设置审批与登记第十条设置中外合资、合作医疗机构,应先向所在地设区的市级卫生行政部门提出申请,并提交以下...
法规文件WS/T 592—2018 医院感染预防与控制评价规范
...馈和持续质量改进。A.5.9医院消毒供应中心:A.5.9.1应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由消毒供应中心回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应,相应工作符合WS310.1的要求。A.5.9.2消毒...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医院感染药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...充足;(二)应有专人负责实验材料的管理,实验材料的采购、接收、储存和分发均有详细记录;(三)实验材料的储存条件应符合要求,储存容器应贴有标签,标明品名、来源、批号、有效期和储存条件等。第十六条试剂的管...
推进药品价格改革的意见
...基层医疗卫生机构药品采购的相关要求和措施,坚持药品集中采购方向,根据药品特性和市场竞争情况,实行分类采购,促进市场竞争,合理确定药品采购价格。要调动医疗机构、药品生产经营企业、医保经办机构等多方参与积...
维生素B12吸收试验
...恶性贫血、胃切除术后、营养性巨幼细胞性贫血等),尿中标记的维生素B12排出小于0.05(5%)。化验取材:尿液化验方法:尿液其他检测化验类别一:尿液检查化验类别二:尿液其他检测参考资料:《新编临床检验...
化验及医学检查凝血分析仪产品注册技术审查指导原则
...用使用与检测系统不配套的试剂仪器和试剂的不配套检测结果不准确不适当、不合适或过于复杂的使用者接口视觉、听觉或触觉的不充分显示、声音提示不清按键被使用者误读误按功能性失效、维修和老化引起的危害维修规范缺...
法规文件