注射用舒巴坦钠
...L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为1小时。蛋白结合率为38%。给药后24小时经尿排出给药量的85%。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内,乳汁中亦含有本品。【适应症】...
药品说明书盐酸异丙嗪注射液
...了脑干网状上行激活系统的应激性。【药代动力学】注射给药后吸收快而完全,血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟,静注后为3~5分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝...
药品说明书高三尖杉酯碱注射液
...胆道排泄,少量经粪便排泄,在排出物中,原形药占1/3。给药后24小时内的排出量约占给药总量的50%,其中42.2%经尿排出,6.3%经粪便排出。【适应症】适用于各型急性非淋巴细胞白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒细...
药品说明书盐酸哌替啶片
...作用,可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收,口服时约有50%首先经肝脏代谢,故血药浓度较低。一次口服后,血药浓度达峰时间1~2小时,可出现两个峰值。蛋白结合率40%~60%。主要经肝脏代谢成哌替...
药品说明书;镇痛药消糜栓
...炎见上述证候者。【规格】每粒重3克【用法用量】阴道给药。一次1粒,一日1次。【不良反应】可能出现用药部位红肿、瘙痒、烧灼感。【禁忌】妊娠期忌用。【注意事项】1.本品为阴道给药,禁止内服。2.忌辛辣、生冷、油腻...
药品说明书注射用头孢噻吩钠
...~8小时,出生1周内新生儿的t1/2b为1~2小时。约60%~70%的给药量于给药后6小时内自尿中排出,其中70%为原形,30%为其代谢产物。头孢噻吩可为血液透析和腹膜透析清除,两者的清除率分别为50%~70%和50%。【适应症】本品适用于...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...瘾,产生的戒断症状都较吗啡明显为轻。用大鼠自动注射给药法研究其精神依赖性潜力,结果同样表明比吗啡为轻。I期临床试验表明,受试者中没有反映有欣快感,相反当剂量较大时,却有头晕、恶心、呕吐;乏力等不良反应...
药品说明书盐酸哌替啶片
...作用,可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收,口服时约有50%首先经肝脏代谢,故血药浓度较低。一次口服后,血药浓度达峰时间1~2小时,可出现两个峰值。蛋白结合率40%~60%。主要经肝脏代谢成哌替...
药品说明书头孢拉定胶囊
...后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑...
药品说明书头孢拉定颗粒
...收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑...
药品说明书