GBZ/T 240.24—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第24部分:慢性经口毒性试验
...齿类动物应全部检查。每次检查的动物最好相同。在试验过程中如有动物健康状况恶化,对该动物作白细胞分类计数。白细胞分类计数通常先在高剂量组和对照组进行,如高剂量组有问题才依次再检查较低剂量组动物。6.6.2尿液...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;经口毒性心理现象
...心理活动的表现形式。一般把心理现象分为两类,即心理过程与个性心理特征。前者指感觉、知觉、记忆、想象、思维、情感、意志等心理过程,是心理现象的动态表现形式;后者是在心理过程中表现出来的具有个人特点的、稳...
心理学与精神病学脊柱畸形
...数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称脊索期,于胚胎的第十五天形成,其残留部分终生存在,称为髓核;第二期称膜性期,第21天开始到三个月结束;第三期为软骨期,从5~6周到出...
疾病;骨与创伤科一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则
...成的负压作用下,通过采血针抽入血样容器(血样抽入的过程即是真空释放的过程,抽入量与容器的规格和真空度有对应关系)。采血针一端刺入人体静脉后,另一端插入真空采血管的胶塞。该端套有自密封橡胶套,在一次静脉...
法规文件药理学
...细胞功能如何发生变化,另一方面研究药物本身在体内的过程,即机体如何对药物进行处理,前者称为药物效应动力学(pharmacodynamics),简称药效学;后者称为药物代谢动力学(pharmacokinetics),简称药动学。可见药理学研究的主...
学科名;药理学基因表达
...以表现或表达来称呼)是基因中的DNA序列生产出蛋白质的过程。步骤大致从DNA转录成mRNA开始,一直到对于蛋白质进行后转译修饰为止。基因表达是基因所贮存遗传信息的表达,包括基因被激活后转录成信使RNA,再翻译成蛋白质...
生物学定制式义齿产品技术审查指导原则
...予以确认,因此定制式义齿可豁免临床试验,在产品注册过程中,可提供相关临床试验资料。(九)标志、包装、运输和贮存:产品说明书、标签和包装标识的编写要求,应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(...
法规文件癫痫相关的精神行为障碍诊疗规范(2020年版)
...发作时表现详细描述,了解患者的既往史,明确病程演变过程,以及发作与精神症状的时间关联。2.完整的体格检查和神经科检查重点在神经系统检查如局灶体症、反射和病理征等,继发性癫痫患者可有原发疾病体征。3.精神状...
词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范GBZ/T 210.5—2008 职业卫生标准制定指南 第5部分:生物材料中化学物质测定方法
...资料表明该化学物质有可能对人造成危害的;c)在生产过程中应用该化学物质并有一定的职业接触人群和职业危害的;d)国外已经制定职业接触生物限值的。3.3在方法研制的过程中,鼓励研究和采用新技术、新方法和新材料。4...
中华人民共和国国家职业卫生标准同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)
...进行。具有胰岛分离、纯化、培养及功能检测和临床应用过程的标准操作程序(SOP),具备完整的质量管理记录。具备cGMP实验室维护标准操作程序(SOP)和操作记录。3.具备并执行胰岛质量控制标准(QC)并拥有与其配套的检测...
公文;医疗技术管理规范