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WS/T 395-2012 公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范
...应有不少于5名与集中空调系统卫生学评价工作相适应的公共卫生、卫生检测专业人员，并具备相应的专业技术能力，其中中级专业技术职称以上人员不少于专业人员总数的40%。3.2.3专业人员应经过培训，并考核合格。3.3质量管理...
中华人民共和国卫生行业标准 -
国家区域医疗中心管理办法（试行）
...重症诊断与治疗、医学人才培养、临床研究、疾病防控与突发事件医疗应急、医院管理、中西医协同发展等六个方面代表区域顶尖水平，进一步提升区域间医疗服务同质化水平，与国家医学中心以及省级区域医疗中心构建高水平...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
医疗机构手术分级管理办法
...不少于每年1次。第二十四条医疗机构应当完善手术不良事件个案报告制度，对于四级手术发生非计划二次手术、严重医疗质量（安全）不良事件等情形的，应当在发生后3日内组织全科讨论，讨论结果向本机构医疗质量管理委员...
词条；法规文件；医疗机构管理；手术 -
新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例轻症患者首诊隔离点观察工作方案
拼音：xīnxíngguànzhuàngbìngdúgǎnrǎndefèiyányísìbìnglìqīngzhènghuànzhěshǒuzhěngélídiǎnguānchágōngzuòfāngàn基本信息：《新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例轻症患者首诊隔离点观察工作方案》由国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎...
新型冠状病毒；新型冠状病毒肺炎；法规文件；工作方案；传染病 -
医疗质量安全告诫谈话制度暂行办法
...强医疗质量安全管理，有效防范和规范处理医疗质量安全事件，根据《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等制定本办法。第二条医疗质量安全告诫谈话（以下简称告诫谈话）的对象是发生重大、特大医疗质量安全事件...
法规文件 -
石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...、出具书面答复，法律另有规定的除外。遇有自然灾害、突发公共事件等特殊情况的，依照法律规定执行。第十一条药品、医疗器械的储存应当符合法定的标准，分类存放。不合格药品、医疗器械应当在划分的特定区域内单独存...
法规文件；管理办法 -
WS/T 658—2019 婴儿培养箱安全管理
...保证婴儿培养箱使用的安全有效；g)开展婴儿培养箱不良事件和安全事件的监测、评价和上报。4.2.5后勤保障部门应履行下列职责：a)保障婴儿培养箱安全使用所需的工作环境；b)为婴儿培养箱配备双路电源或备用电源；c)为婴儿...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；妇产科；医疗设备 -
WS 817—2023 正电子发射断层成像（PET）设备质量控制检测标准
...符合truecoincidence符合探测到的两个γ光子来源于同一湮灭事件，且在到达探测器前两个光子都没有与介质发生任何相互作用的符合事件。3.4随机符合randomcoincidence符合探测到的两个γ光子分别来自于几乎同时发生的两个独立无关的...
词条；法规文件；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗设备质量控制检测规范；医疗设备 -
血液净化室（中心）管理标准操作规程
...源性传染性疾病，要求患者遵守血液净化室（中心）有关传染病控制的相关规定如消毒隔离、定期监测等，并签署透析治疗知情同意书，透析器复用患者应同时签署透析器复用知情同意书。（三）建立患者档案，在排班表、病历...
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GB/T 31716—2015 病媒生物危害风险评估应用准则与指南 大型活动
...物性疾病暴发数据，历史病例数据，引入新发媒介生物性传染病风险及大型活动中人群和环境风险因素（卫生服务的普及性、人口流动、移民和人口拥挤、疫苗覆盖情况，传播媒介等）。7.3大型活动病媒生物危害描述：对大型活...
中华人民共和国国家标准；卫生标准