利巴韦林氯化钠注射液
...,在0~48小时间隔内,从尿液中可检出(16.7±10.3%)的药物以原形排出,有(6.2±1.7%)以代谢物排泄。【适应症】用于病毒性上呼吸道感染。【用法用量】静脉滴注:成人,一次0.5g,一日2次,连用5天,或遵医嘱。【不良反应】个别患...
药品说明书多索茶碱片
...药浓度峰值(Cmax)为1.9mg/ml。本品广泛分布于各脏器,其中以肺的含量为最高。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄,主要代谢物为b-羟乙基茶碱,本品半衰期(t1/2)为7.42小时。进食可使峰浓度(Cmax)降低,达峰时间(tmax)延迟,宜增加...
药品说明书地蒽酚软膏
...灭活线粒体而抑制细胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可产生抗炎症作用。【药代动力学】地蒽酚不稳定,在暗处即可自身氧化。主要的氧化产物为1,8-二羟蒽醌、地蒽酚二聚体和蒽醌二聚体。1,8-二羟蒽醌仍不...
药品说明书泼尼松龙片
...的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血浆血药浓度达峰值,T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松...
药品说明书;激素类及内分泌类卡托普利片
...时间。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进...
药品说明书尼尔雌醇片
...后增加了亲脂性,有利于肠道吸收并储存在脂肪组织中,以后缓慢释放而起长效作用。其17位引入乙炔基而增强雌激素活性。【药代动力学】口服易吸收,在体内多功能氧化酶作用下,去3位上的环戊醚基团形成炔雌三醇,以后在...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶片
...其后麻痹不动。【药代动力学】口服后吸收极少,50%~75%以上的药物以原形自粪便中排出,约7%以原形从胆管及尿中排出。【适应症】用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。【用法用量】1.蛔虫病,每日10mg/kg(一般为500mg...
药品说明书地蒽酚软膏
...灭活线粒体而抑制细胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可产生抗炎症作用。【药代动力学】地蒽酚不稳定,在暗处即可自身氧化。主要的氧化产物为1,8-二羟蒽醌、地蒽酚二聚体和蒽醌二聚体。1,8-二羟蒽醌仍不...
药品说明书;皮肤科用药盐酸苯乙双胍片
...半衰期T1/2为3~5小时,主要在肝内代谢,经肾排泄,约1/3以羟基苯乙双胍的代谢产物形式从尿中排出。【适应症】用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病人,尤其是肥胖者和伴高胰岛素血症者,用本品不仅有降血糖作用,还可能...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休克作用,对抗休克时内啡肽的作用。对动物酒精中毒有促醒作用。【药...
药品说明书