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复方维生素C钠咀嚼片
...性；参与解毒功能，增加对感染的抵抗力；促进叶酸形成四氢叶酸，增加铁在肠道的吸收。【药代动力学】胃肠道吸收，吸收部位主要在空肠。蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织白细胞、肝、眼球、晶体内的浓...
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维生素K1注射液
...要成份为：维生素K1。其化学名称为：2-甲基-3-（3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯基）-1,4-萘二酮的反式和顺式异构体混合物。结构式：（参见维生素K1片）分子式：分子量：【性状】本品为黄色至橙黄色透明粘稠的液体。【药理毒理】...
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瑞格列奈片
...)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的3...
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瑞格列奈片
...)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的3...
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瑞格列奈片
...基?/FONT1—（2—（1—哌啶基）苯基）丁基）氨基]—2—氧代乙基}苯甲酸。化学结构式为：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通...
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布洛芬片
...敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量...
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甲氧氯普胺片
...镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。口服30～60分钟后开...
药品说明书；消化系统用药 -
盐酸去氧肾上腺素注射液
...慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，不宜口服。皮下注射，升压作用10-15分钟起效，持续50-60分钟；肌注一般也是10-15分钟起效，持续30-120分钟；静注立即起效...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
双嘧达莫片
...2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。本品主要成份为：双嘧达莫。结构式：（参见双嘧达莫缓释胶囊）分子式：C21H40N8O4分子量：504.63【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色。【药理毒理】具有...
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莫匹罗星软膏
...学名称为：9-{4-[5-(2,3-环氧-5-羟基-4-甲基己基)-3,4-二羟基四氢吡喃-2-基]-3-甲基丁-2-烯酰氧}壬酸。结构式：分子式：C26H44O9分子量：500.6【性状】本品为类白色亲水性软膏。【药理毒理】本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异...
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