血卟啉
...典l985年版二部附录33页)PH应为3.5~5.5。干燥失重取,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过30%(中国药典1985年版二部附录40页)。炽灼残渣不得过0.5%(中国药典1985年版二部附录42页)。重金属取1g,加水45ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分胸腺五肽
...的主斑点比较,不得更深(5.0%)。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。热原取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含60μg的溶液,依法检查(中国药典...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸二氢埃托啡片
...附录IA)。 含量测定:对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的盐酸二氢埃托啡对照品10mg,置250ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH3.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH3...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸艾司洛尔
...色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。干燥失重取,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣不得过0.1%(中国药典1990年版二部附录56页)。重金属取1.0g,加醋...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分艾地苯醌
...总量,应不得大于总峰面积的0.8%。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.1%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧN)遗留残渣不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分蒿甲醚
...气中显色,除主斑点外,不得显其他斑点。干燥失重取置五氧化二磷真空干燥器中,干燥至恒重.减失重量不得过0.5%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣不得过0.1%(中国药典1990年版二部附录56页)。 含量测定:取约...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分萘丁美酮
...附录39页),含砷量不得过百万分之二。干燥失重取,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重。减失重量不得过0.5%(中国药典1985年版二部附录40页)。炽灼残渣取1g,依法检查(中国药典1985年版二部附录42页),遗留残依不得...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分阿曲库铵苯磺酸盐
...的对照液比较,不得更浓(0.05%)。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在50℃真空干燥3小时,减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧN),遗留...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分麝香
...伪物。 不得有霉变。 干燥失重 取本品1g,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过35.0%(附录ⅨG)。 总灰分取本品0.2g,照灰分测定法(附录ⅨK)测定,按干燥品计算,不得过6.5%。含量测定...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部促肝细胞生长素注射液
...二部附录5页)。 含量测定:对照品溶液的制备取经五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的牛血清白蛋白对照品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分