杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...和易霉变、易潮解的药品,应当视情况缩短检查周期。第二十条医疗机构对质量不合格药品的确认、报告、报损、销毁应当有完善的手续和记录,并将质量不合格药品放置在不合格药品库(区)。第二十一条医疗机构调配药品的场...
管理办法;法规文件苦参散
拼音:kǔshēnsǎn《太平圣惠方》卷二十四:苦参散:处方:苦参30克(锉)苍耳苗30克蔓荆子30克牡荆子30克晚蚕沙30克白蒺藜30克(微炒,去刺)晚蚕蛾15克玄参30克胡麻子30克蛇床子30克天麻30克乳香1.5克制法:上药捣细罗为散。功...
中医学;方剂学;方剂深圳市药品零售监督管理办法
...上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。第二十条中药饮片应保留包含有品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等内容的合格证明。第二十一条药品零售企业必须凭处方销售处方药,销售的处方药应与...
管理办法;法规文件食品添加剂卫生管理办法
...须使用与《食品添加剂使用卫生标准》相一致的名称。第二十条食品添加剂的包装标识和产品说明书,不得有扩大使用范围或夸大使用效果的宣传内容。第五章卫生监督第二十一条卫生部对可能存在安全卫生问题的食品添加剂,...
法规文件三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)
...理与持续改进....................................................118二十、医院感染管理与持续改进................................................126二十一、介入诊疗管理与持续改进..............................................132二十二、血液净化管理与持续...
评审标准海峡两岸医药卫生合作协议
...,积极举办交流活动,促进中医药发展。第五章紧急救治二十、合作范围双方同意就两岸重大意外事件所致伤病者的紧急救治措施、资讯交换及伤病者转送等事项,进行交流与合作。二十一、紧急救治措施双方同意对在己方因重...
法规文件消毒产品生产企业卫生规范
...的规定执行。第四章原材料、产品包装及仓储卫生要求第二十条用于生产一次性使用医疗、卫生用品的原材料必须无毒、无害、无污染,有相应的检验报告或证明材料。第二十一条原材料和成品必须分开存放,并设有明显标志。...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...作人员不得私下出售药品和医院制剂。第四章监督管理第二十条(监督检查)食品药品监督管理部门应定期对医疗机构药品质量情况进行监督检查,检查内容包括药品的购进、保存、拆包、制剂等。(检查结果处理)监督检查情...
法规文件;管理办法卫生部健康相关产品检验机构工作制度
...论可靠,不得涂改,所有数据应当采用法定计量单位。第二十条检验报告应当有检验人和校核人签字,并经检验科室技术负责人复核。检验报告经检验机构法人代表或其授权的技术负责人审核签字、加盖检验机构公章后生效。检...
法规文件古今录验续命汤
...续命汤:古今录验续命汤为方剂名,出自《外台秘要》卷十四,即《金匮要略方论》引《古今录验方》记载的续命汤的别名。别名:古今录验续命汤。组成:麻黄、桂心、当归、人参、石膏、干姜、甘草各三两,川芎一两(川芎...
中医学;中药学;方剂;祛风扶正