提高HPLC检测灵敏度的新方法
...处理,实现体系中化合物的检测。还有一些报道把相同的色谱柱串联可以改善分离能力。本文将建立不同固定相导致速度差产生堆积的理论模型,并以3一硝基酚,2一硝基酚,对羟基苯甲酸甲酯为模型化合物,进行堆积现象的考...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例参蛇花痔疮栓中苦参碱含量测定方法的研究
...ia色谱纯,其他试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-水(20∶30∶50)(每1000ml加三乙胺0.1ml);流速:1.0ml/min;检测波长:208nm。理论...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第8期高效液相色谱法测定前列通胶囊中盐酸小檗碱的含量
...色谱条件与系统适用性固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,色谱柱:ODS柱(4.6mm×250mm,5μ);流动相:乙腈-磷酸二氢钾(0.05mol/L)(28∶72);检测波长:265nm;柱温:30℃;流速:1mL/min;进样量:10μL。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文基于稀土材料催化化学发光法检测乙腈气体传感器的研究
摘 要:基于稀土粉体材料Y2O3催化乙腈气体在其表面发生氧化反应而产生化学发光现象,研制了一种基于化学发光原理检测乙腈的气体传感器。研究结果表明,该传感器具有较高灵敏度和较强的选择性。在温度175℃,波长490nm条件下,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例槐角含量测定方法(槐角苷)
...统。如:刘晓华等采用HPLC法测定槐角丸中槐角苷含量,色谱柱为YWGODSC18柱(250mm×4.6mm,10μm);流动相为甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12:20:68);柱温室温;检测波长260nm。肖怀等测定槐角中槐苷含量,采用Hp1100型高效液相色谱仪;C18...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例莪术油分离和分析
...在28min(理论塔板数待定)液相色谱:高效液相:C18柱;乙腈:水梯度洗脱,0到6min,45%乙腈;6到10min,45%到70%乙腈;10到15min,70%乙腈。检测波长:200nm普通玻璃柱:柱层析桂胶或者用硅胶H,105℃活化半小时,1.5cm内径装柱15cm,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例RP-HPLC法测定利咽片中盐酸小檗碱的含量
...含量测定方法。方法用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为MetachemC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(30∶70),流速为1.0ml/min,检测波长为346nm。结果回归方程Y=37.03X+3.2908,R2=0.9999,平均回收率为101.9%...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第4期丹参药材水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱研究
...基地的丹参药材进行了指纹图谱研究。实验采用ZorbaxSB-C18色谱柱(5μm,416mmi.d.×250mm),以乙腈-0.4%(体积分数)冰醋酸水溶液为流动相,乙腈的体积分数在70min内由0线性增加到40%;流速110mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。以19个主要共有峰为评...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱紫杉醇
...件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水为流动相,检测波长为227nm,流速为1.5ml/min,进行梯度洗脱。初始比例为40%的乙腈和60%的水,洗脱至主峰完毕(35分钟),然后以每分钟1.6%的速度增加乙腈的比例,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分谈提高HPLC检测限、溶剂脱气等的几点经验
...子水就行了,也就是市售的纯水。水的紫外吸收与甲醇、乙腈相比,小得很,主要考虑不要有金属离子和细菌。不过,千万别买了假的纯水。保险做法,找家大的纯水供应点,买水回来,做一下紫外扫描、做下菌检、再来个水硬...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门