卡莫司汀注射液
...钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有60~70%由肾排出(其中原形不到l%)。l%由粪排出。10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好,可...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸诺氟沙星
...血药峰浓度(Cmax)约为5mg/ml。广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)为0.245±0.93小时,肾...
药品说明书磺胺间甲氧嘧啶片
...蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透过血-脑脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均较低,且在尿中的溶解度较大,因而不易引起结晶尿和血尿。【适应症】本品适用于敏...
药品说明书氟罗沙星胶囊
...作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用。本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度...
药品说明书盐酸林可霉素片
...4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L,12小时后在血清中仍有微量。吸收后除脑脊液外,广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎血中的浓度可达母血药浓度的25%。蛋白结合率为77%~...
药品说明书注射用阿莫西林钠
...药浓度为42.6mg/L,5小时后为1mg/L。本品在多数组织和体液中分布良好。静脉注射本品2g后1.5小时脑脊液中的药物浓度为2.9~40.0mg/L。本品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿...
药品说明书氟罗沙星片
...作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用。本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...胆固醇的饱和度,绝大多数患者服用CDCA后(当CDCA占胆汁中胆盐的70%时),脂类恢复微胶粒状态,胆固醇就处于不饱和状态,从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA(每日10~15mg/kg)可以抑制胆固醇的合成,并增加...
药品说明书卡莫司汀注射液
...品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有60%~70%由肾排出(其中原形不到l%),l%由粪排出,10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好,可...
药品说明书注射用硝普钠
...竭。【用法用量】用前将本品50mg溶解于5ml5%葡萄糖注射液中,再稀释于250ml~1000ml5%葡萄糖注射液中,在避光输液瓶中静脉滴注。1.成人常用量:静脉滴注,开始每分钟按体重0.5mg/kg。根据治疗反应以每分钟0.5mg/kg递增,逐渐调整...
药品说明书