伟哥
...药后曲线下面积(AUC)升高。西地那非及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均约有96%与血浆蛋白结合,蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好,分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(...
索法尔痛
...人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索法酮的适应证:用于胃溃疡。索法酮的禁忌...
氟硅酸钡
...虫剂健康危害:侵入途径:吸入,食入。健康危害:分解产物氟化氢及四氟化硅有刺激作用。毒理学资料及环境行为:危险特性:受高热或接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。燃烧(分解)产物:氟化氢。实验室监测方法:离子选择...
氨噻肟头孢菌素
...具有一定活性的去乙酰头孢噻肟和其它未知的无活性代谢产物,去乙酰头孢噻肟的抗菌活性为头孢噻肟的1/10,药物与其代谢物联合有协同抗菌现象。母体药物和其代谢产物通过肾小管分泌和肾小球滤过的形式排出体外。50%的药...
万艾可
...药后曲线下面积(AUC)升高。西地那非及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均约有96%与血浆蛋白结合,蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好,分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(...
阻遏物
...群,也就是操纵子的mRNA合成。在诱导酶中,调节基因的产物具有“活性”,但与诱导物质一经结合即失去活性,因而也就失去了与操纵基因的结合能力。相反在抑制酶中,调节基因的产物即所谓阻遏蛋白,它没有活性,但若与...
生物学苯并[b]荧蒽
...业上无生产和使用价值,一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放毒性毒理:人们对环境中多环芳烃的毒性的全面研究还比较少。在环境中很少遇到单一的多环芳烃(PAH),而PAH混合物中可能发生很多相互作用。PAH化合物...
西地那非
...药后曲线下面积(AUC)升高。西地那非及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均约有96%与血浆蛋白结合,蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好,分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物瑞琪
...期为2.0h。血药蛋白结合率为99.0%,由肝脏代谢,主要代谢产物为4-氟苄基解离产物,主要从尿、粪便中排泄。莫沙必利的适应证:莫沙必利为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上...
柠檬酸喜地纳芬
...药后曲线下面积(AUC)升高。西地那非及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均约有96%与血浆蛋白结合,蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好,分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物