美愈伪麻颗粒剂
...药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组份,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...品主要成份为:盐酸肼屈嗪。其化学名称为:1-肼基-2,3-二氮杂萘的盐酸盐。结构式:分子式:C8H8N4·HCl分子量:196.64【性状】本品为白色或几乎白色片或糖衣片。【药理毒理】本品为烟酸类衍生物。(1)降压:降压作用的确切...
药品说明书硫酸吗啡片
...成瘾而不用于临床)。对呼吸中枢有抑制作用,使其对二氧化碳张力的反应性降低,过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌,增加肠道平滑肌张力引起便秘,并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张,...
药品说明书格列美脲胶囊
...mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其它降糖药物...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...白色片;味甜酸。【药理毒理】本品参与体内糖的代谢及氧化还原过程;参与细胞间质的生成和血液的凝固过程,减低毛细血管脆性;参与解毒功能,增加对感染的抵抗力;促进叶酸形成四氢叶酸,增加铁在肠道的吸收。【药代...
药品说明书克霉唑片
...漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...~90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和二氧化碳,后者随呼气排出体外。约10%~20%在4~6小时内随尿排出。【适应症】静脉全麻药。常与全麻药或麻醉辅助药合用。用于复合全麻的诱导和维持。【用法...
药品说明书盐酸吗啡片
...成瘾而不用于临床)。对呼吸中枢有抑制作用,使其对二氧化碳张力的反应性降低,过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌,增加肠道平滑肌张力引起便秘,并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张,...
药品说明书;镇痛药羟丁酸钠注射液
...~90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和二氧化碳,后者随呼气排出体外。约10%~20%在4~6小时内随尿排出。【适应症】静脉全麻药。常与全麻药或麻醉辅助药合用。用于复合全麻的诱导和维持。【用法...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...:LiusuɑnShuɑngjinɡquqinPiɑn本品化学名称为:1,4-双肼基-2,3-二氮杂萘的硫酸盐二倍半水合物。结构式:分子式:分子量:333.32【性状】【药理毒理】1.降压本品的降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉,对静脉作用小,使周...
药品说明书