威尔逊变性
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏综合征
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病稀释法自身输血
...心力衰竭、冠心病、严重高血压、糖尿病(心肺功能较差代偿能力差)。2.严重贫血、严重肺疾患以及脓毒血症。3.肝功能衰竭。准备:1.向患者介绍目的、方法和注意事项,取得患者的合作。2.稀释液的选择和应用通常选用生...
医疗技术名肝豆状核变性
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病五治
...vekindsofnormalclimate[湘雅医学专业词典];概述:五治:1.春、夏、长夏、秋、冬等季节的正常气候;2.治病的五种方法。春、夏、长夏、秋、冬等季节的正常气候·五治:五治指春、夏、长夏、秋、冬等季节的正常气候。《黄帝内经...
中医学;中医治法;中医治疗学十宝大安散
...卷一六九:别名:万病无忧散组成:大黄(春、冬1斤,夏半斤,秋12两),甘草(春、冬6两,夏3两,秋4两),牵牛(春、冬12两生,夏8两半生,秋8两),槟榔(春、冬12两,夏8两,秋6两)。主治:男子妇人老幼,年深日久,...
中医学;方剂学;方剂大螟蛀茎夜蛾
...小突起。大螟在长江流域的江苏、安徽等省每年发生3~4代,台湾省可达5~7代。以幼虫在稻桩、杂草根际或玉米、茭白等残株内越冬。未老熟的越冬幼虫至次年春暖时,可转移食害大麦、小麦、油菜、蚕豆等作物。越冬幼虫抗...
脊髓性肌肉萎缩
...上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。症状...
疾病;神经内科