苯福林
...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...
西利洛尔
...酸塞利洛尔;Cardem分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:片剂:200mg。塞利洛尔的药理作用:属第三代β受体阻滞剂。它具有高度β1受体选择性阻滞作用和内源拟交感活性、部分β2受体、无膜稳定作用α2受体和直...
盐酸苯肾上腺素
...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...
盐酸去甲羟麻黄碱
...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...
双胺心安
...酸塞利洛尔;Cardem分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:片剂:200mg。塞利洛尔的药理作用:属第三代β受体阻滞剂。它具有高度β1受体选择性阻滞作用和内源拟交感活性、部分β2受体、无膜稳定作用α2受体和直...
苯肾上腺素
...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...
间羟胺
...间羟胺95mg)。间羟胺的药理作用:间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,使血管收缩,血压升高,但作...
循环系统药物;心肺复苏及抗休克药物;药物塞利心安
...酸塞利洛尔;Cardem分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:片剂:200mg。塞利洛尔的药理作用:属第三代β受体阻滞剂。它具有高度β1受体选择性阻滞作用和内源拟交感活性、部分β2受体、无膜稳定作用α2受体和直...
麦撒苯同肾上腺素
...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...
新辛内弗林
...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...