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酶司的明
...常为5～10mg/次，3～4次/日。药物相互作用：因引起M胆碱受体兴奋较新斯的明少，故禁止常规性与阿托品同时应用，此时过量所致M受体兴奋受到抑制后将导致更严重的N胆碱受体效应（如自主运动麻痹voluntaryparalysis）。安贝氯铵化...
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无功能垂体腺瘤
...细胞分化和增殖的作用。在PRL瘤的治疗过程中，对多巴胺受体激动剂不敏感患者在给予外源性NGF后，由于NGF促进肿瘤细胞进一步分化成为表达D2受体蛋白更多的类似正常泌乳素细胞的细胞，这样就可以改善药物抵抗的程度。3.下...
疾病；内分泌科 -
青藤
...认为青藤碱的负性肌力与负性频率作用不是通过阻断β受体和H2受体，而是阻滞慢钙内流所致。5.对心肌电生理的影响青藤碱可以降低豚鼠心房肌兴奋性，延长功能不应期，降低动作电位O相最大上升速率及动作电位幅度，因此...
中医学；中药学；中药材 -
BA-168
...g、0.2mg。洛非西定的药理作用：洛非西定为中枢性α2受体兴奋剂。其降压机制与可乐定相似。降低中枢神经系统去甲肾上腺上腺上腺素的释放和周转，抑制血管运动中枢，降低外周交感神经功能，从而产生降压作用。降压作用约...
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路脱菲
...g、0.2mg。洛非西定的药理作用：洛非西定为中枢性α2受体兴奋剂。其降压机制与可乐定相似。降低中枢神经系统去甲肾上腺上腺上腺素的释放和周转，抑制血管运动中枢，降低外周交感神经功能，从而产生降压作用。降压作用约...
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RMI-14042A
...g、0.2mg。洛非西定的药理作用：洛非西定为中枢性α2受体兴奋剂。其降压机制与可乐定相似。降低中枢神经系统去甲肾上腺上腺上腺素的释放和周转，抑制血管运动中枢，降低外周交感神经功能，从而产生降压作用。降压作用约...
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安贝氯铵
...常为5～10mg/次，3～4次/日。药物相互作用：因引起M胆碱受体兴奋较新斯的明少，故禁止常规性与阿托品同时应用，此时过量所致M受体兴奋受到抑制后将导致更严重的N胆碱受体效应（如自主运动麻痹voluntaryparalysis）。安贝氯铵化...
神经系统药物；神经细胞活化剂及营养药物；胆碱酯酶抑制剂；药物 -
氯苯乙唑啉
...g、0.2mg。洛非西定的药理作用：洛非西定为中枢性α2受体兴奋剂。其降压机制与可乐定相似。降低中枢神经系统去甲肾上腺上腺上腺素的释放和周转，抑制血管运动中枢，降低外周交感神经功能，从而产生降压作用。降压作用约...
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登革休克综合征
...20ml中缓慢静脉注射，继以静脉滴注0.1～0.3mg/min。B.β受体兴奋剂：以异丙肾上腺上腺上腺素（isoprenaline）为代表，有增强心肌收缩、加快心律、加速传导和中等度扩张血管的作用。但在增强心肌收缩的同时，显著增加心肌的耗氧...
疾病；感染内科；病毒性感染；病毒性出血热 -
登革出血热
...20ml中缓慢静脉注射，继以静脉滴注0.1～0.3mg/min。B.β受体兴奋剂：以异丙肾上腺上腺上腺素（isoprenaline）为代表，有增强心肌收缩、加快心律、加速传导和中等度扩张血管的作用。但在增强心肌收缩的同时，显著增加心肌的耗氧...
疾病；感染内科；病毒性感染；病毒性出血热