丁苯羟酸
...黄白色结晶或结晶性粉末,微有特臭,无味。在二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。熔点:熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为162-168℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品的甲醇溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分??丙秦
...结晶性粉末,无嗅或稍有特异嗅,味微苦。本品在二甲基酰胺、二氧六环中易溶,在氯仿、冰醋酸中溶解,在无水乙醇中略溶,在乙醚、苯中微溶,在水中几乎不溶。熔点:本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为161-165...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分血液制品质量标准研讨会会议纪要
...药监局发布的“血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则”作为《血液制品病毒安全性的基本要求》纳入《中国药典》2010年版的问题,会议经讨论认为“指导原则”不等同于“基本要求”,其有关内容亦会随着生产工艺...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订临床产ESBLs大肠埃希菌的分布特征及耐药性监测
...免使用青霉素类、1~4代头孢菌素类及单环内酰胺类如ATM抗菌药物。建议首选IMP、AMC、TZP、NIT等药物。开展ESBLs的E.coli检测,了解其流行趋势和防止院内感染意义重大。【关键词】ESBLs大肠埃希菌耐药性检测作者简介:杜迎雪(195...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第10期长春西汀
...品在氯仿、冰醋酸中易溶,在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶,在甲醇、乙醇、乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为149-153℃。比旋度取本品,精密称定,加二甲替甲酰胺制成每1m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则
...者是DNA复(混)合物。基因治疗制剂种类较多,因此,本指导原则不可能用一个模式来概括,只能提出一个共同的原则,具体的方案应根据这些原则,确定研究技术路线。其基本原则:一是必须确保安全与有效,要充分估计可能...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术浅谈多重耐药菌感染的临床控制措施
...正确合理 临床医师在应用抗生素时应严格遵循国家《抗菌药物临床应用指导原则》,正确合理地实施抗菌药物给药方案,减少或延缓多重耐药菌的发生。 1.2.2加强实验室检测 加强微生物实验室对多重耐药菌的检测,...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2010年第19卷第5期琥珀酸甲泼尼龙
...离度应符合要求。内标溶液的制备取正丙醇,加二甲基甲酰胺制成每1ml中含25μg的溶液,即得。测定法精密量取甲醇适量,加内标溶液稀释制成每1ml中含50μg的溶液,作为对照品溶液;另取本品适量,加内标溶液使溶解并稀释成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分丁苯羟酸
...色结晶或结晶性粉末,微有特臭,无味。本品在二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典一九九五年版二部附录ⅥC)为162~168℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取甲...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分马来酸伊索拉定
...少于13.5mg;含维生素B6(C8H11NO3·HCl)应不少于3.60mg;含烟酰胺(C6H6N2O)应不少于90.0mg;含泛酸钙(C16H32CaN2O10)应不少于16.2mg。 性状:橙黄色颗粒。 鉴别:(1)照维生素B1、维生素B2、维生素B6和烟酰胺含量测定项下的方...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分