马蔺子素胶囊
...力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2α为0.096小时,t1/2β为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时血药浓度...
药品说明书头孢呋辛酯片
...阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可...
药品说明书头孢呋辛酯胶囊
...阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可...
药品说明书复方甘草麻黄碱片
...药,可覆盖在发炎的咽部黏膜上减少局部感觉神经末梢所受刺激,从而发挥镇咳作用;盐酸麻黄碱能松弛支气管平滑肌,收缩支气管黏膜血管,减轻充血水肿,改善气道阻塞;杏仁中所含苦杏仁苷,具有止咳作用;石膏能清热泻...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%...
药品说明书醋羟胺酸胶囊
...构的酰胺基,在体内与尿素酶生成螯合物,使该酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路结石形成的生化诱发物。当它的活性受抑制后,尿素分解减少,尿氨浓度下降,pH值降低,从而溶解尿石和防止感染性尿路结石的形成。动物试验...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2α为2-11分钟,T1/2β为2-3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出。【适应症】本品适用于各种表浅...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在...
药品说明书;抗感染药阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。7.长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8.对实验室检查指标的干扰:①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡...
药品说明书拉西地平片
...%(4%~52%)。吸收后95%药物与蛋白结合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢,代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物,2种为吡啶类,2种为羧酸类,主要通过胆道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷...
药品说明书