2007年上半年宿州市ADR病例报告分析
...表和手工筛选,按患者性别、年龄、因果关系评价、涉及药品种类、不良反应累及系统-器官及其临床表现、给药途径及涉及国家药品不良反应通报品种等进行统计分析。结果因果关系评价中很可能居多,涉及ADR的药品以抗感染...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第8期关于召开药品零售跨省连锁经营监督管理工作座谈会的通知
有关省、直辖市药品监督管理局:为了加强对药品经营企业的监督管理,贯彻《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于城镇医药卫生体制改革指导意见的通知》(国办发〔2000〕16号)精神,根据目前药品零售跨省连锁经营的现...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规GMP认证咨询
...理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管...
医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范关于征集评选药品监管优秀论文及调研报告的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局机关各司室、驻局监察局、各直属单位:深入实际、调查研究,是学习贯彻江泽民总书记“三个代表”重要思想,认真履行党中央、国务院赋予药品监督管理部门职能...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
国家食品药品监督管理局令 第18号 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年6月1日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品审评大革新!CFDA药品审评中心上海分中心获批组建
...书记、市长杨雄主持召开市政府常务会议,研究部署本市药品审评审批制度改革;研究改革财政专项支持方式,探索设立“上海产业转型升级投资基金”;听取第二十七次上海市市长国际企业家咨询会议筹备工作情况汇报。今年...
医药经济;生物技术;技术要闻关于报送药品GMP认证申请书和中药材GAP认证申请书电子文档的函
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 《药品GMP认证计算机管理系统》已在我局和省级药品监督管理局陆续开始使用,《中药材GAP认证企业电子填报系统》已编写完成。 为保证药品GMP认证申请书和中药材GAP认证申...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)
国家食品药品监督管理局令 第15号 《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规十四、医疗用毒性药品管理办法
十四、医疗用毒性药品管理办法 第一条 为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条 医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学提高个人素质保证药库工作质量
...077X(2004)01-0095-02药库是医院对外采购、对内储存和供应药品的一个窗口。是医院药剂科的一个重要岗位,平时工作水平,工作任务完成质量的好坏,直接影响临床的治疗效果,甚至影响药剂科及医院的声誉。它的主要任务是负...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第1期;医院管理