阿替普酶
...冠状动脉再通。阿替普酶的药代动力学:阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除,用药5min后,总药量的50%自血中消除;用药10min后,体内剩余药量仅占总给药量的20%;用药20min后,则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药青藤碱
...藤碱英文名称:Sinomenine别名:正清风痛宁;正清风痛宁注射液;青风藤碱分类:神经系统药物镇痛药物其他剂型:1.注射剂:1ml(25mg),2ml(50mg)。2.正清风痛宁片:每片含盐酸青藤碱20mg。青藤碱的药理作用:正清风痛正清风痛...
神经系统药物;镇痛药物;药物;其他镇痛药物;药学氨氯青霉素钠
...过脑膜能力低,但脑膜发炎时,脑内可达有效浓度。肌内注射氨苄西林钠0.5g后,0.5~1h达血药浓度峰值(Cmax)12mg/L,肌注后6小时血药浓度为0.5mg/L。新生儿和早产儿肌注氨苄西林钠10mg/kg和25mg/kg后,1小时达血药浓度峰值,分别为...
依托咪酯注射液
拼音:yītuōmīzhǐzhùshèyè英文:EtomidateInjection依托咪酯注射液药典标准:品名:中文名:依托咪酯注射液汉语拼音:YituomizhiZhusheye英文名:EtomidateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为依托咪酯加1,2-丙二醇制成的灭菌水...
麻醉药毒毛旋花子苷K
...心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。一般不口服用药,静脉注射后作用迅速,蓄积作用小。极量为每次0.5mg。毒毛花苷K说明书:药品名称:毒毛花苷K英文名称:StrophanthinK别名:毒毛花甙K;毒毛苷K;毒毛旋花子苷K;毒K;毒毛甙;...
循环系统药物;抗心功能不全药物;强心苷类药;西药中毒;心血管系统用药;洋地黄类达肝素钠
...钠;Fragmin分类:循环系统药物抗血栓药物抗凝剂剂型:注射液:10000U(1ml)(含Ⅹa单位),5000U(0.2ml)(含Ⅹa单位),2500U(0.2ml)(含Ⅹa单位),30mg(0.3ml)(约3000U)。达肝素钠的药理作用:远大于普通肝素。在临床应用...
药物;血液系统药物;抗凝血药rt-PA
...冠状动脉再通。阿替普酶的药代动力学:阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除,用药5min后,总药量的50%自血中消除;用药10min后,体内剩余药量仅占总给药量的20%;用药20min后,则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;血液系统药物;西药中毒三叉神经外周支明视下阿霉素破坏性阻滞术
...性分离暴露颏神经血管,解剖出颏神经。3.阿霉素神经干注射使用前用生理盐水将阿霉素配成1%的溶液,抽吸在1ml微量注射器内,直视下将药物注入已解剖好的神经分支内,要多点不同层次注射。注射后可见神经变粗大。每个神...
医疗技术名;手术盐酸美他齐诺
...:神经系统药物镇痛药物强镇痛药剂型:1.片剂:200mg;2.注射剂(粉):100mg。美普他酚的药理作用:美普他酚在μ阿片受体上具有部分激动作用。临床用其盐酸盐。美普他酚既是μ阿片受体激动剂,也是其拮抗剂,其镇痛作用强...
2010年版药典二部附录Ⅰ
...(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。附录ⅠB注射剂:注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂可...
2010年版药典附录;制剂通则