赖诺普利胶囊
...式:C21H31N3O4•2H2O分子量:441.52【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】1.药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌,升高血浆肾素活性...
药品说明书磺胺嘧啶锌软膏
...锌因能破坏细菌的DNA结构,亦具有抑菌作用。烧伤患者体内锌大量丧失,使用本品可补偿损失,并增强机体抵抗感染和创面愈合能力。【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶...
药品说明书依诺沙星片
...超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄越18%。【适应症】适用于由敏感菌引起的:1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染...
药品说明书依诺沙星胶囊
...超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄越18%。【适应症】适用于由敏感菌引起的1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...H-1。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg后(4.6±1.3)小时血药浓度达峰值,其血药浓度为(0....
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与b脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。静注后5分钟起效,停药可持续20分钟~4小时。有效血药浓度为1~2.5mg/ml,中毒血药浓度1.8~3.7mg/ml以上。原药在尿中未能测到,尿...
药品说明书环孢素口服液
...主细胞免疫的同时,对体液免疫亦有抑制作用。能抑制体内抗移植物抗体的产生,因而具有抗排斥的作用。本品不影响吞噬细胞的功能,不产生明显的骨髓抑制作用。【药代动力学】口服吸收不规则、不完全,且对不同个体的差...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色小颗粒。【药理毒理】药理作用本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的...
药品说明书环孢素胶囊
...子式:C62H111N11O12分子量:1202.63【性状】本品为软胶囊,内容物为淡黄色或黄色油状液体。【药理毒理】环孢素为一新型的T淋巴细胞调节剂,能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性,但并不抑制T淋巴细胞,反而促进其增殖。本品...
药品说明书