盐酸地尔硫䓬片
...道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。(2)本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化...
药品说明书托西酸舒他西林片
...包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...高推荐剂量的225倍或12倍给药时,未发现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。【药代动力学】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,T1/2为2~3...
药品说明书;心血管系统用药利血平注射液
...温过低、胃肠道活动加快等症状。人的治疗应用剂量范围内,仅有胃肠道活动增加的表现。毒理致突变实验体外微生物回复突变试验显示,利血平1-5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用,0.3-10mg不引起小鼠成纤维细胞的转...
药品说明书;心血管系统用药地西泮片
...)抗焦虑、镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制,增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。分子药理学研究提示,减少或拮抗GABA的合成,本类药的...
药品说明书;安眠镇静类西拉普利片
...本品后的西拉普利拉的生物利用度约为60%。用药后2小时内达到血药峰浓度,浓度与剂量有直接关系。每日一次服用后,西拉普利拉的有效半衰期为9小时,并以原形从肾脏排除。肾功能不全病人,当肌酐清除率降低时,药物清除...
药品说明书葡萄糖酸依诺沙星注射液
...超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄约18%。【适应症】适用于由敏感菌引起的:1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染...
药品说明书磺胺嘧啶锌软膏
...锌因能破坏细菌的DNA结构,亦具有抑菌作用。烧伤患者体内锌大量丧失,使用本品可补偿损失,并增强机体抵抗感染和创面愈合能力。【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶...
药品说明书;抗感染药红霉素肠溶片
...除去包衣后,显白色或类白色。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆...
药品说明书