胶体酒石酸铋胶囊
...类别】本品为胃黏膜保护类非处方药药品。【药理作用】口服后可在胃黏膜上形成保护性薄膜,并能刺激胃黏膜上皮细胞分泌黏液,增加对黏膜的保护作用。此外,能杀灭幽门螺杆菌,促进胃炎愈合。【适应症】用于慢性或浅表...
药品说明书硫酸吗啡控释片
...药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】硫酸吗啡控释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服控释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时...
药品说明书双氯芬酸钠缓释微丸
...用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬...
药品说明书盐酸氟西泮胶囊
...静、催眠、抗焦虑及骨骼肌松弛等作用。【药代动力学】口服后由胃肠道充分吸收,经肝脏代谢。代谢物去羟氟西泮,半衰期(T1/2)为30~100小时,属长效药。口服后15~45分钟作用开始,0.5~1小时血药浓度达峰值。7~10天血药...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟,主要从尿中排泄。【适应症】本品为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一,对...
药品说明书氨硫脲片
...核分枝杆菌菌株可对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收良好。成人口服单剂量150mg后,于4~5小时达到血药峰浓度,为1~2mg/L;剂量加倍,血药峰浓度大致成倍增高。当每日150mg多剂量给药达稳态后,服药后4小时的血药浓...
药品说明书;抗感染药盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...显增加)治疗新西兰大白兔时,未见对胎儿的不良作用。口服给予怀孕的大鼠高达100(mg/kg)/天(50倍于人最大推荐剂量)的尼卡地平,没有胚胎致死性和致畸性的迹象。然而,注意到难产、出生时体重减轻、新生鼠存活率下降和体...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...)以及头痛、肌痛、关节痛、痛经等疼痛。【用法用量】口服:成人一次0.5g(以乙酰水杨酸计),一日2~3次,或遵医嘱。【不良反应】(1)较常见的不良反应为恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。(2)少见的不良反应...
药品说明书舒林酸片
...356.41【性状】【药理毒理】本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢为抑制环氧酶,减少前列腺素的合成的活性物质(硫化物),其作用较舒林酸本身强500倍,但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。由于其以非...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg,腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。【药代动力学】本品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。...
药品说明书