盲目追求不良反应报告数量不可取
编辑部: 近年来,各级药品监管部门为及时收集药品不良反应报告作了大量有效的工作,然而,也有些单位对药品不良反应报告实行数量奖励等制度,盲目追求数量,致使药品不良反应报告出现重数量轻质量的现象,严重影...
药品天地;专业药学;药品不良反应合肥市局加强药品不良反应监测
为全面落实《药品不良反应报告和监测管理办法》,进一步加强医疗机构药品不良反应监测,建立健全药品不良反应监测网络,推进药品不良反应监测工作向纵深发展,日前,合肥市食品药品监管局与市卫生局联合发文,对医疗...
药品天地;专业药学;药品不良反应我国药品标准制定:企业向药典委提交药品标准
2008年2月1日上午,国家食品药品监督管理局例行新闻发布会,政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛介绍了国家食品药品监督管理局2007年完成的主要工作、2008年工作重点以及国家药品标准提高行动计划。美国的药品标准制定有...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订国家食品药品监督管理局提醒警惕镇静催眠药引起的异常睡眠行为
为使医务工作者、药品生产经营企业及公众了解镇静催眠类产品的安全性问题,降低用药风险,日前,国家药品不良反应监测中心发布第28期药品不良反应信息通报,对该类产品的安全性问题进行警示。国家食品药品监督管理局...
药品天地;专业药学;药品不良反应食品药品监管总局关于印发药品经营质量管理规范现场检查指导原则的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:为强化药品流通监督管理,指导《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)现场检查工作,总局制定了《药品经营质量管理规范现场检查...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发化学药品地方标准升为国家标准品种目录的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药品检验所:为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》有关取消药品地方标准的规定,我局开展了化学药品地标品种再评价和评价通过品种的国家标准制定等后续事项的组织落实工作。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展省以下药品监督主体及监管任务情况调查的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,新疆生产建设兵团药品监督管理局: 为了贯彻国家药品监督管理局关于“深入调查研究强化科学决策专题会”精神,根据当前地方药品监督管理体制改...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于召开第三次中药材GAP起草工作会议的通知
...参会)。 五、联系情况 会议会务工作委托四川省药品监督管理局承办。请参加会议代表将会议回执于8月25日前传真给会务组。 联系人:四川省药品监督管理局安全监管处 吴锐,电话:028—6632698,呼机:96933呼907...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规厦门药品不良反应上报数量:5年增长近100倍
昨日(10月21日),厦门市食品药品监督管理局副局长叶飞云在接听市长专线时透露,2003年,我市的药品不良反应上报数只有12份,经过药监部门短短几年的工作,截至今年10月15日,我市上报不良反应病例1047例。 如果按照同期...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家药监局公布上半年药品不良反应监测情况
...(驻京记者李瑶)在本周召开的新闻发布会上,国家食品药品监督管理局(SFDA)公布了今年上半年我国药品不良反应(ADR)监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报...
药品天地;专业药学;药品不良反应