锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
...]标记的聚合人血白蛋白的无菌悬浮液。 性状:白色颗粒悬浮液,静置后,颗粒沉降于瓶底。 鉴别:(1)γ能谱测定结果应符合99mTc固有的γ能谱(中国药典1990年版二部附录118页)。(2)取本品,照放射化学纯度项下的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分乙酰吉他霉素干糖浆
...乙酰吉他霉素按吉他霉素计算, 性状:淡黄色或黄色颗粒状粉末:气芳香,味甜。 鉴别:取本品的细粉0.5g,置离心管中,加热水10ml,充分振摇,使成均匀混悬液,放置,弃去上清液,重复上述操作3次,沉淀置60~70℃...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分荆防合剂
...剂 【汉语拼音】JingfangHeji 【药物组成】(同荆防颗粒) 【性状】本品为棕黑色的澄清液体;气芳香,味微苦。 【作用类别】、[功能与主治](同荆防颗粒) 【用法用量】口服,一次10-20毫升,一日3次,用时摇匀。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;中成药质量标准小儿咳喘灵口服液
...拼音】XiaoerKechuanlingKoufuye 【药物组成】同小儿咳喘灵颗粒。 【性状】本品为棕黄色液体;味甜,有麻感。 【作用类别】、[功能与主治]同小儿咳喘灵颗粒。 【用法用量】口服,二岁以内一次5毫升;三—四岁一次...
药品天地;专业药学;药品质量标准;中成药质量标准培高利特存在安全隐患医保药品目录将剔除
...的通知。 通知中指出,通用药品名称“车前番泻复合颗粒”将更名为“车前番泻颗粒”,“培高利特”将从医保药品目录中被删除。据了解,“培高利特”通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用,用于控制帕金森病患者...
药品天地;专业药学;药品不良反应基因载体平台技术高技术产业化示范工程项目申请验收
...该企业在验收报告中申明:本项目建成了年产1×1019病毒颗粒的专业化生产线和年产0.1×1019病毒颗粒的试验线各一条,形成年产11万支(以每支规格1×1014计)病毒颗粒的生产能力。公司开发了具有自主知识产权的AAV病毒载体规模...
医学教育;科教新闻中科院肿瘤纳米技术研究获重要突破
...物,天津医科大学肿瘤医院的专家经研究证实,这种纳米颗粒可以通过抑制肿瘤的血供和诱导肿瘤免疫发挥抗肿瘤作用。 据了解,中科院赵宇亮教授发现的这种纳米颗粒,其抑制肝癌细胞生长的效果明显优于目前临床上使用...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关药典委要求两品种报送药品检验所复核统一标准
...的通知》(药典业中函〔2007〕158号)、《关于血府逐瘀颗粒报送天津市药品检验所复核统一标准的通知》(药典业中函〔2007〕159号)。国家药典委员会已接到血塞通分散片、血府逐瘀颗粒品种的标准转正申报材料,经查以上两...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订澳开发无危害研究H5N1病毒技术
...曾开发出了将灭活流感H5蛋白置入类无害载体———病毒颗粒内的方法。该新技术以培瑞斯开发的灭活流感H5蛋白置入类无害载体的方法为基础,利用这些类病毒颗粒作为病毒蛋白载体,研究人员可以无需高级防护实验室环境,...
医药经济;生物技术;技术要闻细胞核结构调节对基因表达作用
...和染色体间基因网络是必需的,而基因网络则是染色质间颗粒区(interchromatingranule)基因增强表达必不可少的。文章中描述了配合基诱导的染色体之间快速相互作用,这些相互作用发生在各种雌激素受体α结合转录单位(transcript...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组