2015年前所有上市药品将电子监管
...药市场的管理与发展。CFDA表示,将在2015年前对所有上市药品的最小包装实行电子监管。 目前,生物技术药物已广泛用于治疗癌症、艾滋病等重大疾病和囊性纤维变性等罕见病。尽管中国率先研制H1N1流感疫苗和戊型肝炎疫苗...
医药经济;生物技术;技术要闻安徽药品采购挤出33亿水分
...4月17日电(记者叶琦)记者从安徽省卫计委获悉:安徽省药品带量采购政策实施一年来,共挤出药品价格水分33亿元,药品平均价格下降约15%,医疗机构收支结构和基层医疗机构药品配送集中度得到明显优化。2014年4月起,安徽...
行业资讯;临床快报;待分类信息关于对医院配制的葡萄糖注射液等3种制剂进行监督抽验的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、药品检验所,总后卫生部药品监督管理局、药品检验所,武警总队卫生部、药品检验所,中国药品生物制品检定所:根据我局国药管市[1999]400号文“关于印发2000年全国药品抽样检验工作...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规对350份口服药品说明书中“服用时间”的分析
【摘要】目的增加患者对服药的依从性。方法对350份药品说明书进行整理归纳。结果350份药品说明书中标明用法时间的有160份;没有体现用药时间的190份。结论药品说明书不能完全满足临床用药指导需要,但为合理用药提供不少...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第5期关于氯霉素滴耳剂等12种非处方药转换为处方药的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(局令第10号)和《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安〔2004〕101号)要求,根...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规江苏药品与医械不良反应数量连续10年上升
2月28日,江苏食品药品监督管理工作会议在南京召开,记者从会议上获悉,2012年江苏药品和医疗器械不良反应总数再次上升,这也是2002年建立监测机制以来,连续第10个年头出现上升,其中抗生素、注射液、钢板、钢钉、心脏...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家食品药品监督管理局提醒关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题
近日,国家药品不良反应监测中心发布第32期《药品不良反应信息通报》,关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解该品种以及该品种安全性问题,以降低用药风险。 “维...
药品天地;专业药学;药品不良反应郑筱萸的监管决心
...的是什么?我们来做一个现场的调查。观众:我比较关心药品安全性的问题。我想药品毕竟不是一般的商品,是人命关天的东西。在很多时候,消费者不能决定吃什么药和不吃什么药,所以我们更关注药品的质量和安全性。观众...
行业资讯;临床快报;中医临床快报基本现代化医院药事管理探讨
...,加快药事管理现代化建设。药事管理工作,不仅仅涉及药品质量与供应的保证,还有药品监督管理职能、药学服务等。打造药学服务品牌,确保人民群众用药安全、合理、有效、经济是药事管理工作重要内容。目前,药学工作...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期药品监督执法队伍培训工作情况介绍
新机构组建以来,为认真履行国务院赋予我局的药品监督管理的神圣职责。局党组非常重视执法监督队伍的培训工作,把培训工作列入局党组的重要议事日程,并提出要用三到五年的时间建设一支政治过硬、业务精良、作风清正...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规