失盐性肾炎
...断。鉴别诊断主要应鉴别的疾病有:1.假性醛固酮减少或先天性肾性失盐综合征(1)为遗传性疾病。(2)见于新生儿,肾间质多无病变,一般随年龄增长可自行缓解。2.慢性肾上腺皮质功能减退症患者皮肤色素沉着不均匀,以皱褶、...
疾病;肾脏内科孤独症谱系障碍诊疗规范(2020年版)
...孤独症谱系障碍(autismspectrumdisorder,ASD)是一类起病于发育早期,以持续的社交互动与社交交流能力缺陷及受限的、重复的行为模式、兴趣或活动为主要临床特征的神经发育障碍。该障碍患病率日益增高,美国疾病预防控制中...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍涎腺囊肿
...囊肿可发生于三对大涎腺及所有小涎腺,有潴留性囊肿及先天性囊肿两种类型,潴留性囊肿最多见,其常发生于舌下腺及小涎腺,其次为腮腺,颌下腺囊肿非常少见,是由于导管缩窄,或肿瘤、牙结石、损伤、寄生虫等造成导管...
甲状腺激素抵抗综合征
...已报道500例,国内罕见报道。由于甲状腺激素抵抗常常是先天性疾病,在出生时就有表现,常规筛查新生儿甲状腺功能,可以发现这种疾病。关于甲状腺激素抵抗综合征(SRTH)确切的发病率不清楚,虽然甲状腺疾病女性多于男...
内分泌科;甲状腺疾病;疾病脊膜膨出与和脊髓脊膜膨出
...和脊髓脊膜膨出分类:神经外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病ICD号:Q01.9流行病学:暂无相关资料。脊膜膨出与脊膜脊髓膨出的病因:由于先天性因素致椎板闭合不全,同时存在脊膜、脊髓、神经向椎板缺损处膨出。病因...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病脑脊膜膨出和脊髓脊膜膨出
...和脊髓脊膜膨出分类:神经外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病ICD号:Q01.9流行病学:暂无相关资料。脊膜膨出与脊膜脊髓膨出的病因:由于先天性因素致椎板闭合不全,同时存在脊膜、脊髓、神经向椎板缺损处膨出。病因...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病慢性腰肌劳损
...Schmorl结节及经骨突出型前者是指髓核经上、下软骨板的发育性或后天性裂隙突入椎体松质骨内。后者是髓核沿椎体润故终板和椎体之间的血管通道向前纵韧带方向突出。形成椎体前缘的游离骨块,这两型临床上仅出现腰痛,而...
疾病;骨与创伤科双侧内眦固定修复术
...眦移位如血管瘤、神经纤维瘤及骨纤维异常增殖症等。3.先天性颅面畸形如眶距增宽、睑裂狭小、颅面发育不全及下颌面骨发育不全等。禁忌症:外伤或肿瘤切除后造成内、外眦缺如者,不属本节讨论范围。术前准备:1.应根据...
手术;口腔科手术;颅面外科手术;内、外眦修复术;内眦矫正术尿半乳糖
拼音:niàobànrǔtáng英文:Urinarygalactose概述:先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病。由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶,不能将食物内半乳糖转化为葡萄糖所致,患儿可出现肝大、肝功损害、生长发育...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查多发性软骨发育异常
...sis别名:multiplehereditarydeformingchondrody;Ollier病;多发软骨发育异常;多发性内生软骨瘤病;多发性软骨发育异常;多发性遗传畸形性软骨发育异常;多发遗传畸形性软骨发育异常;骨性内生软骨瘤病分类:肿瘤科骨肿瘤良性骨肿...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤