恩丹西酮
...其清除率,因而也改变了半衰期。但尚无足够的资料提出如何调整或有无必要调整剂量。3.在人体中,卡莫司汀、依托泊苷和顺铂并不影响昂丹司琼的代谢。专家点评:1.昂丹司琼是一种强效的、高度选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受...
单纯性腺纤维瘤病
...2)他莫昔芬(三苯氧胺):为合成雌激素受体拮抗药,竞争性地与雌激素受体结合,阻断过高含量的雌激素对乳腺增生作用。可按周期给药,在月经后2~5天开始口服他莫昔芬,每次10mg,2次/d。共用药15~20天。侯孝云等采用小...
疾病;普通外科;乳房疾病;乳腺增生性疾病泰胃美
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;H2受体阻滞药;西药中毒;代谢用药甲氰咪胍
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;H2受体阻滞药;西药中毒;代谢用药利尿酸
...,可增加锂中毒的危险。5.与华法林、氯贝丁酯合用,因竞争与血浆蛋白的结合而增加此二药血中的游离药物浓度,应注意。6.与其他降压药同用,可增加直立性低血压的发生。7.注射剂不宜与普鲁卡因青霉青霉青霉素、氯霉素等...
泌尿系统药物;利尿药;高效利尿药;脱水药;西药中毒;心血管系统用药抗艾滋病药物
...(HIV在转录DNA过程中起主导作用的酶)的底物或竞争性抑制药阻止病毒的复制。这类药物主要分为以下5类。核苷类核苷类为最早发现的HIVRT抑制药。叠氮胸苷(AZT)是1987年在临床上最先使用的抗HIV药物,单...
西咪替丁
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物盆腔
...住院期间由护士操作,也可在离院后,在家中自行操作。如何锻炼盆腔::热身运动取舒服的姿势坐下,放松四肢。将手掌置于骨盆两侧下压,用右手触摸左臀,让身体得到最大限度舒展。左手环绕腰部,并按压背部的骨盆位置...
中医学;针灸学;耳穴名;人体部位名;腧穴学新能源
...辐射到地球表面的能量是目前全世界能量消费的1.3万倍。如何把这些能量收集起来为我们所用,是科学家们十分关心的问题。植物的光合作用是自然界“利用”太阳能极为成功的范例。它不仅为大地带来了郁郁葱葱的森林和养育...
能源盐酸恩丹西酮
...其清除率,因而也改变了半衰期。但尚无足够的资料提出如何调整或有无必要调整剂量。3.在人体中,卡莫司汀、依托泊苷和顺铂并不影响昂丹司琼的代谢。专家点评:1.昂丹司琼是一种强效的、高度选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受...