氯化琥珀胆碱注射液
...品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引...
药品说明书依诺沙星胶囊
...缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。【注意事项】1.与食物同服可能影响本品的口服吸收,宜空腹服用或进餐前至少1小时,餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。2.由于目前大肠埃希菌对氟...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲孕酮相同,可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响,控制卵巢滤泡的发育及生长,从而减少雌激素的产生。作用于雌激素受体,阻止其合成和重新利用,干扰其与雌...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...,l小时后可消失;③偶见静脉注射后出现心动过缓;④与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻;⑤少数患者用药后引起白细胞或血小板减少,停药后症状可自行消失;⑥本品可引起轻度肝功能损伤...
药品说明书泮库溴铵注射液
...为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5-7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,...
药品说明书麦迪霉素胶囊
...菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用,对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。【药代动力学】成人口服本品400mg,约2小时...
药品说明书甲磺酸左氧氟沙星片
...液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小...
药品说明书盐酸左氧氟沙星胶囊
...液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小...
药品说明书复方维生素注射液(4)
...为氧自由基清除剂,缺乏后使红细胞破坏而溶血,骨骼肌与心肌变性。维生素K1能形成凝血酶原,维持血液凝固功能正常,缺乏时造成凝血酶原缺乏性出血。【药代动力学】维生素A在肝脏贮存。应机体需要向血中释放,因其半衰...
药品说明书薄荷锭
...品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名...
药品说明书