慢性特发性低钾血症
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型,即先天性Bartter综合征,典型...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病中段主动脉发育不良
...明,鉴于有些病例年龄很小(最小者才49天),有人提出先天性学说:有谓2条背动脉缺如伴2条原始管中的1条闭锁者,有谓胎儿两条背侧主动脉过度融合者,有谓如风疹等病毒致血管壁平滑肌细胞的有丝分裂抑制,造成胎儿或婴...
疾病;心血管内科;主动脉及大动脉疾病家族性自主神经机能异常
...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病杯状耳整形术
...倾、变小而且位置较低,是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形,约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见,但左右不一定对称(图9.1.1.2-1,9.1.1.2-2)。彻底矫正杯状耳畸形,首先应矫正卷曲或下垂的耳廓上部分,由于整...
外耳手术;耳廓畸形手术;手术;耳鼻喉科手术脾功能亢进
拼音:pígōngnéngkàngjìn概述:脾功能亢进(简称脾亢)是一种综合征,临床表现为脾肿大、一种或多种血细胞减少,而骨髓造血细胞相应增生,可经脾切除而缓解。本病经治疗原发病后,部分病例临床症状可减轻。脾脏切除后...
疾病肝淀粉样变
...性病;肝脏淀粉样物质沉积症分类:消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号:K76.8病因:淀粉样变性性病因及发病机制尚不清楚,一般认为主要是由于各种原因导致的淀粉样变性物质浸润于细胞之间,或沉积于小血管基底...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝脏淀粉样变性
...性病;肝脏淀粉样物质沉积症分类:消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号:K76.8病因:淀粉样变性性病因及发病机制尚不清楚,一般认为主要是由于各种原因导致的淀粉样变性物质浸润于细胞之间,或沉积于小血管基底...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肠道病毒感染
拼音:chángdàobìngdúgǎnrǎn概述:肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒(Coxsackievirus)、致肠细胞病变人孤儿病毒(enterocytopathichumanorphanvirusECHO简称埃可病毒)及新型肠道病毒共71个血清型,本属病毒感染分布广泛,临床表...
疾病蒙古斑
...黄种或黑种人儿童,白种人少见。症状体征:斑状损害,先天发生,在白皮肤婴儿很清楚,呈浅灰蓝、暗蓝或褐色,边缘渐移行为正常皮肤色。无主观症状。损害处皮肤与正常皮肤一样柔软。通常为单个斑,圆形、椭圆形或方形...
疾病;皮肤性病科肾小球旁器增生综合征
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型,即先天性Bartter综合征,典型...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病