关于被中止批准文号效力的中药品种换发批准文号有关事宜的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 原国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的补充通知》(国药监注〔2002〕32号)规定,对于因中药同品种保护而被中止药品批准文号效力...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈医院物资的审计
...)审计是对医院为开展医疗业务活动而储备的医疗器材、药品、制剂材料等资产进行的审计。笔者结合工作实际认为,医院物资(存货)的审计主要有以下几个方面。 1医院在途物资的审计 医院在途物资由货款已经支付...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;医院管理关于举办学习贯彻《药品管理法》师资培训班的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)已于2001年2月28日经九届全国人大常委会第二十次会议审议通过。它对于加强药品监督管理,维护人民身体健康...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师十九、中药保健药品的管理规定
十九、中药保健药品的管理规定(一九八七年十月二十八日卫生部发布) 一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,为进一步加强中药保健药品的管理,保障人民身体健康,特制定本规定。 二、本规定所指的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学关于纠正医疗机构及其药房对外销售药品问题的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 最近,我局接到一些地方药品监督管理部门的来函,反映地方一些医疗机构的药房和一些医疗机构利用设立分院、门诊部或门诊分部等名义对外销售药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步明确小容量注射剂药品GMP认证和委托生产有关问题的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 最近,我司陆续收到一些企业和个人来函来电,询问企业在生产经营活动中遇到的小容量注射剂药品GMP认证和委托生产等有关问题。经研究,现就有关问题明确如下: 一、根据《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规北京药品不良反应监测达到先进国家水平
新华社北京1月11日电(记者刘浦泉)北京市药品监督管理局副局长、新闻发言人丛骆骆11日向媒体透露,2007年,北京市共收到药品不良反应监测报表13508份,每百万人口平均病例报告数量904份,已达到先进国家监测水平。 丛...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于组织全国药品抽样人员培训的通知
药监市函[2001]9号各省、自治区、直辖市药品监督管理局、药品检验所,解放军总后卫生部、药品检验所,武警总部卫生部、药品检验所,中国药品生物制品检定所,国家药品监督员办公室:为做好2001年全国药品抽验工作,提高...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈药物储存过程中应注意的几点问题
【摘要】药品种类繁多,性质各异,药房和病房要加强对药品的保管和管理。对储存不当的药品、可能出现问题的药品、易变质药品做好预防措施,予以解决。【关键词】药物储存;理化性质根据药品本身的理化性质,为了保证...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第9期医院如何开展药品不良反应监测工作
【摘要】2004年3月国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布了经修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》。加强药品不良反应(ADR)的监测已成为各级药品监督管理部门的重要职责,受到医师、药师、护师及广大医务工作...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第4期