甲巯咪唑
...、(2)、(3)与(4)所显的主斑点比较,杂质总量不得过2.0%。残留溶剂:苯:取本品约1.0g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;精密称取苯适量,用水定量稀释制成每1ml中约含0.4ug的溶液,...
内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物克霉唑
...间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含杂质Ⅰ不得过0.3%;供试品溶液色谱图中除咪唑峰、杂质I峰外,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍(0.25%)。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不...
抗真菌药妇科常规
...检查器具接触史,本人及丈夫有无婚外性接触史,是否用过抗生素等。(3)腹痛:详询发病部位、时间、性质、程度、频率,有无转移及放射痛,有无诱因或其他症状(如闭经、阴道出血、腹部包块、早孕反应等),有无伴发症状(如...
吡啶斯的明
...。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。炽灼残渣:取本品1.0g.依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查...
荆芥穗
...粉0.8g,加石油醚(60~90℃)20ml,密塞,时时振摇,放置过夜,滤过,滤液挥至约1ml,作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药材0.8g,同法制成对照药材溶液。再取胡薄荷酮对照品,加石油醚(60~90℃)制成每1ml含4mg的溶液,作为...
中药学硫酸伪麻黄碱
...中国药典1995年版二部附录ⅥC)为174~179℃,熔距不得超过2℃。中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳沃兰德药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行...
盐酸氯丙那林
...。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.10%。重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查...
β肾上腺素受体激动药阴道分泌物细胞学检查
...上皮交接处刮拭1周,然后涂片送检。刮拭时,不可用力过猛,否则会导致出血;亦不可过轻,以免因细胞成分过少而导致误诊。④取材后涂于玻片上,4~6张,涂片需薄而均匀,不可用力过重以防破坏细胞而使其变形。注意事项...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;阴道分泌物检查盐酸萘替芬
...。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查...
抗真菌药西利洛尔
...动作用。塞利洛尔的药代动力学:口服后无首关效应(首过效应),有25%与血浆蛋白结合,口服后2~3h,血浆浓度达峰值,生物利用度为30%~70%,消除半衰期为4~5h,主要以原形从尿和粪便中排出。塞利洛尔的适应证:轻及中度...