头孢拉定干混悬剂
...自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。【适应症】适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、...
药品说明书碳酸锂缓释片
...度最高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。碳酸锂在成人体内的半衰期(t1/2)为12~24小时,少年为18小时,老年人为36~48小时。本品在体内不降解,无代谢产物,绝大部分经肾排出,80%可由肾小管重吸收,锂的肾廓清率颇稳定为1...
药品说明书氨茶碱氯化钠注射液
...心肌收缩力和轻微的利尿作用。【药代动力学】本品在体内迅速释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%,分布容积(Vd)约为0.5L/kg,半衰期(t1/2)为3~9小时,在半小时内静注6mg/kg氨茶碱,其血药浓度可达10mg/L,它在体内80%~90%被肝...
药品说明书氯硝西泮注射液
....5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-...
药品说明书;抗癫痫药甲磺酸培氟沙星胶囊
...:C17H20FN3O3·CH3SO3H分子量:429.47【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或微黄色结晶性粉末或颗粒。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,对下列细菌具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形...
药品说明书氟罗沙星胶囊
...5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时。本品在体内有少量代谢物。血浆蛋白结合率为23%,能广泛分布于各组织中。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。本品主要随尿排泄,口...
药品说明书双氯芬酸钠缓释片
...同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...式:C12H22FeO14·2H2O分子量:482.17【性状】本品为胶囊剂,内容物为灰绿色或微黄色粉末或颗粒;有焦糖臭,味涩。【药理毒理】铁是人体重要元素之一,参与血红蛋白的合成,在传递氧和参与人体代谢活动中起重要作用。铁为血...
药品说明书氟罗沙星片
...5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时。本品在体内有少量代谢物。血浆蛋白结合率为23%,能广泛分布于各组织中。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。本品主要随尿排泄,口...
药品说明书氯硝西泮注射液
....5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-...
药品说明书