糖尿病药瑞格列汀进入一期临床研究
江苏恒瑞医药股份有限公司研发的国家1.1类糖尿病新药瑞格列汀于2009年8月17日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国进行临床实验,这意味着瑞格列汀顺利进入美国一期临床试验阶段。接下来,恒瑞公司将精心组织人力...
药品天地;专业药学;药学研究中外媒体感知医药科技企业在张江:高科技为患者带来福音
...品研发、生产的现代化制药企业。绿谷制药专注于天然创新药物的探索与开发,充分运用现代生物制药技术手段,以中医药理论为指导,对天然药物进行深入研究与开发,对传统中药名方进行科学遴选与改造,现已积累了一系列...
医药经济;生物技术;技术要闻索拉菲尼治疗晚期肾癌的观察及护理
...于对肿瘤发生的分子生物学机制认识的基础上研制成功的新药[4]。从索拉非尼的临床研究结果看,索拉非尼与化疗药物不同,其作用主要为抑制肿瘤细胞的生长和血管的形成,而非细胞毒效应,因此毒副反应较轻,耐受性较...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第1期“设计”免疫细胞抗癌疗法初见成效一女婴首次接受诊疗
...癌症迈进了一大步。”据《卫报》报道,这种诊疗方法的临床试验将在明年初开始。作者:
行业资讯;临床快报;肿瘤相关口服酮康唑:叫停为何“迟到”
...步,一般是没人管的。他认为药监局把最大的精力放在了新药上市前的审批过程中,但是药物一旦上市,就缺乏有效的监管。在酮康唑口服制剂早已渐行渐远的时代,这样一份姗姗来迟的禁令,到底还有没有必要?杨玉社对此持...
行业资讯;临床快报;待分类信息印度颁布新条例保护临床试验参与者免遭伤害
...品的“试验场”。2007~2010年间,至少有1730名印度人死于新药的临床试验。印度人权倡导者奋力争取了这些条例,并视其为对印度松懈临床试验管理的非常必需的矫正,但是,也有人将这些条例称为过度反应。印度政府官员和NIH...
医药经济;生物技术;技术要闻深圳微芯生物与苏州康宁杰瑞生物达成战略合作意向
...,探索微芯生物选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)新药西达本胺与程序性死亡受体1配体(PD-L1)抗体KN035联合使用的抗肿瘤协同作用新机制,期望在短期内获得突破性成果,为众多肿瘤患者带来新的希望。肿瘤免疫治疗和...
医药经济;生物技术;技术要闻病人巡视单的临床应用
... 目前部分医生对静脉输液及联合用药适应症掌握不严,新药品种繁多,且常有一药多名等情况[2],护士的细心观察可以减少输液管内药物配伍反应的发生,及时发现、处理。因此建立病人巡视单对用药过程如实记录,是避...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2005年第14卷第1期打造现代中药创新研究“金标准”
...,京万红药业依靠现代科学技术,对“一粒仙丹”进行了新药研发和报批。药研人员历经8年的艰辛研制和不懈坚持,经过对原方的屡次调整和大量临床、药效研究,准确地阐述了“一粒仙丹”作用机理,让这个具有1800多年历史...
医药经济;生物技术;技术要闻新药与新技术结合延缓黄斑变性的恶化
...浆菌病综合征等疾病引起的脉络膜新生血管(CNV)的眼科新药维速达尔(维替泊芬)正式在中国上市,造福我国眼疾患者。 维速达尔(维替泊芬)是诺华公司研制的一种来源于卟啉的第二代光敏药物。该药荣获了享有制药界...
药品天地;专业药学;药学研究