关于印发第一批非处方药药品使用说明书的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,解放军总后卫生部: 为使非处方药药品使用说明书的用语科学、易懂,便于消费者自行判断选择和使用非处方药,确保人民用药安全有效,我局根据《处...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知
...厅(局),卫生部: 近年来,由于物价上涨等原因,药品审批、检验成本增加,在一定程度上影响了该项工作的开展。为确保药品审批、检验工作的顺利进行,把好药品质量关,经研究,决定对药品审批、检验等收费标准作...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于药价虚高的思考
...后发出18次“降价令”,但是药价依然虚高难下。对此,药品生产厂家、代理商、物价局医疗价格处各有各的解释。笔者就此分析认为:药品市场价值规律调节失灵及政府相关部门对药品监管范围不足,是药价虚高难下的主要原...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第9期认真学习“两好一满意”会议精神,努力开创医院财务管理新局面
...们财务科积极组织学习,并围绕主题进行了讨论,认识到药品管理的重要性,加强了药品收入的确认,认清了往来账核对工作的重要,进一步加强了药品储备成本的控制,面对新的形势,要不断解放思想更新观念,勇于创新,工...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第4期应重视不合理用药引起的药品不良反应
...对于疾病也越来越重视。但是,由于不合理用药而产生的药品不良反应也越来越多,因此,广东省药检所的一些专家呼吁,应该重视不合理用药引起的药品不良反应。抗生素不良反应最多据了解,2004年至2006年,广东省药品不良...
药品天地;专业药学;药品不良反应借此严查之风来完善我国药品行业“黑名单”制度可好?
自2015年我国开展药品临床试验数据核查以来,短短几个月的时间内,食药总局将国内尘封已久的药品临床试验数据造假行为公布于众。其实,业内人士都心知肚明,这所谓的“史上最严”以及“行业动荡”其实是早晚的事情,...
医药经济;生物技术;技术要闻关于征求对β-内酰胺类药品生产质量管理意见的函
各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局: 为加强β-内酰胺结构类药品的生产和质量管理,保障人民用药的安全有效,我司组织有关专家论证,并起草了《关于加强β-内酰胺类药品生产质量管理的通知》(征求意见稿...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规对药品质量监督的认识
药品检验是药品监督管理工作的重要手段,是药品监督管理的技术保障。深入学习《药品管理法》加大抽验覆盖面,提高全检率,做到技术上可靠、程序上规范,保证检验结果在药品监督中发挥应有作用。本地区每年都实施国家...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第12期关于印发国家药品监督管理局1999年信息工作座谈会有关文件的通知
国家药品监督管理局局机关各司室、各直属单位、各挂靠学会、协会: 1999年10月29日,我局召开信息工作座谈会。郑筱萸同志到会并作重要讲话,张文周同志作总结讲话,机关各司室、有关直属单位、中国药学会等有关同志...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规全国药品注册管理工作会议召开启动2010版《中国药典》编撰工作
2007年,国家食品药品监管局共完成了35952个品种的药品注册现场核查,撤回7999个药品注册申请,注销药品批准文号578个。这是记者从2月26日~27日在合肥召开的全国药品注册管理工作会议上得到的消息。2007年,我国药品注册工作...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订