关于2000年调整国家基本药物目录工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)药政处(局)、医药管理部门: 根据我局2000年工作部署,2000年将在1998年版《国家基本药物目录》(下称《目录》)基础上对基本药物品种进行调整,为做好此次《目录》的调...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规我国药物不良反应报告超17万127个药品被淘汰
... 经济半小时8月13日播出节目《半小时观察:触目惊心的药品不良反应》,以下为节目内容。 最新的数字是,全国因为注射问题药欣弗已导致10人死亡,各地还发现陆续有患者出现不良反应,联想到今年以来的“齐二药”事...
药品天地;专业药学;药品不良反应提高审评审批效率促进药物创新升级
国务院日前印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,明确了药品医疗器械审评审批改革的目标、任务和具体措施,并提出提高药品审批标准、推进仿制药质量一致性评价、加快创新药审评审批、开展药品上市许可持...
医药经济;生物技术;技术要闻试论基层医疗机构信用管理的必要性和可行性
...管理,正视信用风险,采取各种措施降低经营成本。通过药品、器械采购,病人欠费管理等方面阐明医院信用管理的必要性,同时通过对药品供应商、医疗器械商、社会保障机构、医院内部管理进行评价,制定各种信用管理制度...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第5期重点区域和领域抓紧推进药品上市许可持有人制度试点
目前我国实行药品产品上市许可和生产许可捆绑的管理制度,其在一定的历史时期发挥过一些积极的作用,但是随着我国经济社会不断发展,以及药品研发能力不断加强,现行的管理体制日益凸显出明显局限性,主要表现在把研...
医药经济;生物技术;技术要闻购药须知
1.患者应严格按药品说明书对症购药,而不应仅仅根据药品宣传广告购药。2.必须弄清所购药品名称,切忌望文生义,按“名”买药,因为有些药品虽然名称相似,但作用不同。因此在购买时须认真仔细,以免造成严重后果。如...
药品天地;专业药学;药学研究我国药品不良反应报告远低于发达国要求
...,远远未达到WHO对发达国家不低于200份的要求!”广东省药品不良反应监测中心副主任邓剑雄昨天在大型用药人群监测数据库建立签约会议上指出。据统计,去年广东不良反应报告98.77%来自医务人员和医疗机构,仅有1.23%的报...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于延长药品监督管理许可证使用期限的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为了做好《药品生产(经营)企业许可证》和《医疗机构制剂许可证》换证工作,经请示国务院同意,现将全国药品生产企业持有的《药品生产企业合...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于《药品监督行政处罚程序》执行中有关问题解释的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 我局于1999年6月15日发布了《药品监督行政处罚程序》(以下简称《程序》),现对各地药品监督管理部门在执行《程序》中提出的有关问题答复如下...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于可待因止咳药水换发进口准许证有关问题的通知
各省、市、自治区药品监督管理局、卫生厅(局): 可待因是联合国麻醉品国际公约规定管制的麻醉药品。二十世纪9O年代,根据当时我国内地的医疗需求,经批准从香港地区引进了几种含可待因的止咳药水。鉴于当时香港...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规