关于颁布低密度聚乙烯输液瓶等14项国家药包材标准(试行)的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)的监督管理,《药品管理法》已将药包材纳入药品监督管理的范畴,并在第六章明确规定了对药包材的监督管理内容。我局根据《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规计算机网络在药剂科的应用
...单等票据输入查询方便,核对容易;可及时补充货源,当药品库存不足时可自动生成进货单;药品接近有效期时自动报警,及时传达给临床,缩小药品的浪费。对于门诊药房,库存不足时可自动生成领药单,每日药品消耗可自动生...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第6期;医院管理浅谈假冒药品的鉴别
现在假冒药品种越来越多,由于假药不易辨认,其贻误患者病情的潜在危害越来越严重。为了保障用药安全有效,现将我们在药品质量监督工作中积累的一些识别假冒药品的经验介绍给大家,以供参考。 1包装 1.1假冒药...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第20期;药物与临床中国药审改革:当日益发展的医药产业遇上有限的审评资源
...快速发展。根据经济合作与发展组织预测,到2020年我国药品市场规模将达到全球第二,仅次于美国。然而,与中国庞大的医药产业矛盾的是,面临着飞速发展的新技术和增强的研发实力,有限的审评资源则显得捉襟见肘,在体...
医药经济;生物技术;技术要闻关于调整麻醉药品经营企业的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强对麻醉药品经营的管理,确保医疗需求,我局下发了《关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知》(国药监安〔2001〕55号)。各省、自治区、直辖市药品监督管理局按照通知的具体要...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家食品药品监督管理局提醒高度关注拉米夫定和替比夫定引起的横纹肌溶解
日前,国家药品不良反应监测中心发布《第30期药品不良反应信息通报》表示,拉米夫定和替比夫定可引起横纹肌溶解的严重不良反应。横纹肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知的不良反应。虽然这两个产品的说明书已明确了此类...
药品天地;专业药学;药品不良反应浅谈医院流方现象及对策
...之推行社会统筹与个人账户相结合的基本医疗保险体系。药品价格的影响首当其中,例如不同厂家的同一品种批零价格有所不同,同一厂家的品种,医院及药店执行的都是相同零售价,但是为了保证药品疗效,医院在购进药品时...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;医院管理《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规国家药品监督管理局执法监督队伍培训简讯
国家药品监督管理局赴英国执法监督队伍培训团组于2000年8月5日至25日圆满地完成了为期三周的培训任务,于26日顺利回国,来自局机关、直属单位及省级药品监督管理局的领导干部及有关人员共18人参加了培训。 人事教育司...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规