无水硫酸钠肠溶胶囊
...学刺激作用,但不损害肠黏膜。小鼠一次灌胃无水硫酸钠的最大耐受量为7.2g/kg,说明本品是安全的。【药代动力学】本品在肠道内不吸收,服用后随粪便排除。【适应症】本品适用于由下列原因引起的单纯性、继发性急性便秘...
药品说明书磷酸可待因片
...片或包衣片。【药理毒理】本品对中枢性止咳药,对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制,镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用,其镇痛作用约为吗啡的~,但强于一般解热镇痛药。其抑制呼吸、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...分子式:C38H72N2O12分子量:749.00【性状】本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细微颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有...
药品说明书亚叶酸钙注射液
...:C20H21CaN7O7·5H2O分子量:601.61【性状】本品为黄色、澄明的水溶液。【药理毒理】本品为四氢叶酸的甲酰衍生物,主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变...
药品说明书氯磺丙脲片
...腺胰岛b细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;2.通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;3.也可能增加胰外组织对胰...
药品说明书盐酸伪麻黄碱片
...为白色片。【药理毒理】本品主要通过促进去甲肾上腺素的释放,间接发挥拟交感神经作用;具有选择性的收缩上呼吸道毛细血管,消除鼻咽部黏膜充血、肿胀、减轻鼻塞症状,对全身其他脏器的血管无明显收缩作用,对心率、...
药品说明书双氯芬酸缓释胶囊
...【药理毒理】药理作用:双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合,降低细胞内游离...
药品说明书蒿甲醚注射液
...子量:298.4【性状】【药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过...
药品说明书硝酸咪康唑散
...-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑的硝酸盐。化学结构式:(参见硝酸咪康唑胶囊)分子式:C18H14Cl4N2O·HNO3分子量:479.15【性状】本品为白色粉末。【药理毒理】本品有抑制真菌作用,高浓度时也可具杀菌...
药品说明书尼美舒利干混悬剂
...抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1-2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾...
药品说明书