Mathieu术
...瓣法;Mathieu法分类:泌尿外科/男性尿道手术/男性先天性尿道下裂的手术治疗ICD编码:58.4507概述:尿道口基底血管皮瓣尿道成形术于1932年由Mathieu设计,亦称Mathieu术。阴茎浅动脉的解剖见下图(图7.6.4.5-1)。适应症:尿道口基...
手术后矢状入路肛门直肠成形术
...同。肛门失禁既可以是习惯性,也可能系先天性神经系统发育缺欠所致,多见于腰骶部脊柱裂或脊膜膨出。这类病儿排便的感觉及肌肉的运动均受影响,直肠充盈时无便意,故无反射性排便活动。肛门外括约肌系统及盆底肌肉在...
手术急性惊厥发作
...意识障碍和颅压增高,头CT对诊断有重要价值。(2)先天发育畸形:如颅脑发育异常,脑积水、神经皮肤综合征等。大多表现为反复癫痫发作,少数呈急性惊厥表现,常板有智力和运动发育落后。(3)颅内占位性病变:如天幕...
疾病;儿科经直肠超声检查技术
...腺、精囊腺、子宫与卵巢等是否受累。(6)直肠壁周围间隙是否有慢性脓肿或其他病变。(7)前列腺是否增大,有无增生、慢性炎症或肿瘤。精囊腺有无增大、炎症、肿瘤等病变。注意事项:1.直肠检查前应排便。2.经直肠超声...
医疗技术名;化验及医学检查;医学影像学;手术先天性钙化性软骨发育不良
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良亨纳曼氏综合征
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良Y染色质
...形的Y小体阳性;XYY综合征的Y小体为双阳性;先天性睾丸发育不全的Y小体阳性;女性假两性畸形的Y小体为阴性。
勃起机能障碍
...系统检查,应注意全身表现、血压、营养状况、第二性征发育情况,有无男性乳房发育和乳汁。注意有无手术瘢痕、腹股沟斜疝等。应重点检查外生殖器,如阴茎的大小和形态,有无包茎,有无硬结或阴茎弯曲。如疑神经源性勃...
疾病;泌尿外科;男性性功能障碍和不育骨骺点状发育不良
...gfāyùbúliáng英文:dysplasiaepiphysialispunctata概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良吻合血管的带蒂皮肤移植术
...显露血管:在腋后线上纵行切开皮肤,直达筋膜在腰三角间隙内及骶棘肌外缘处找到腰4血管的背侧支,将骶棘肌向内侧牵开,在手术显微镜下小心解剖分离出血管蒂,切断结扎血管的肌支,保留血管周围的软组织,用橡皮片牵...
手术