非淋菌性尿道炎用药效果分析
...比较差异无显著性。1.2方法A组给予头孢曲松钠2.0g,静脉续点诺氟沙星0.2g,qd;B组给予头孢他啶2.0g,静脉续点依诺沙星0.2g,qd;C组给予头孢哌酮/酮巴坦钠2.0g,静脉续点洛美沙星0.2g;D组给予头孢哌酮/舒巴坦钠0.2g;静脉续点氟罗沙...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第18期洛伐他汀胶囊
...,加乙醇制成每1ml中约含洛伐他汀10μg的溶液,滤过,取续滤液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在230、238与246nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分西洛他唑片
...,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密称取经105℃干燥2小时的西洛他唑对照品约25mg,置250ml量瓶中,加甲醇10ml,经超声波处理15分钟使溶解,用0.3%十二烷基磺酸钠溶液稀释至刻度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸丁螺环酮片
...,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。中华人民共...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸喹那普利片
...加水适量,振摇,使溶解,加水至刻度,摇匀,滤过;取续滤液,照含量测定项的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。有关物质取本品适量,加水制成每1ml中含0.4mg的供试品溶液,照含量测定项下的方法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分双分伪麻胶囊(日用)
...声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并制成每1ml中含氢溴酸右美沙芬150μg的溶液,同法测定,按外标法以...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氨酚待因2号片
...5ml,振摇,使对乙酰氨基酚和磷酸可待因溶解,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取对乙酰氨基酚和磷酸可待因对照品加甲醇溶解,制成每1ml含对乙酰氨基酚6mg,含磷酸可待因0.3mg的溶液,作为对照溶液,照薄层色谱法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸丁螺环酮片
...,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分舒林酸片
...,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液1ml,加上述缓冲液定量稀释成10ml,摇匀。另取舒林酸对照品适量,精密称定,加上述缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。取上述两种溶液,照分光光度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分法莫替丁片
...1mol/L)稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定吸收度.共计算含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分