GBZ/T 300.149—2017 工作场所空气有毒物质测定 第149部分:杀螟松、倍硫磷、亚胺硫磷和甲基对硫磷
...017工作场所空气有毒物质测定第140部分:肼、甲基肼和偏二甲基肼GBZ/T160.71—200488GBZ/T300.142—2017工作场所空气有毒物质测定第142部分:三氯苯胺GBZ/T160.72—200489GBZ/T300.143—2017工作场所空气有毒物质测定第143部分:对硝基苯胺90GBZ/...
词条;职业卫生;职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准胆立欣
非布丙醇说明书:药品名称:非布丙醇英文名称:Febuprol别名:胆立欣;舒胆灵;苯丁氧丙醇分类:消化系统药物利胆药物剂型:1.片剂:50mg/片;2.胶囊剂:50mg/粒。非布丙醇的药理作用:非布丙醇有明显的利胆作用。动物实验...
舒胆灵
拼音:shūdǎnlíng英文:Febuprol非布丙醇说明书:药品名称:非布丙醇英文名称:Febuprol别名:胆立欣;舒胆灵;苯丁氧丙醇分类:消化系统药物利胆药物剂型:1.片剂:50mg/片;2.胶囊剂:50mg/粒。非布丙醇的药理作用:非布丙醇...
附子
...苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品,加异丙醇一二氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液(单酯型生物碱)。再取新乌头碱对照品、次乌头碱对照晶、乌头碱对照品,加异丙醇一二...
中药学;温里药;中药中毒;中医学;中药材;方剂学;方剂;根及根茎类;眼科常用中药;温里药(眼科)息克平
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
丁氯喘
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
氯丁喘安
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
妥布特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
冠脉乐片
...展开,取出,晾干,喷以茴香胺乙醇溶液(0.1mol/L)与邻苯二甲酸乙醇溶液(0.1mol/L)的等量混合液,在105℃加热10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。检查应符合片剂项下有关的各项规定(附录11...
中成药;中医学;方剂学;方剂盐酸氯丁喘氨
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...