先天性肝囊肿
...续增多。先天性肝囊肿的囊液分泌可能由内分泌调控,但缺乏深入了解。囊壁菲薄,衬以单层立方或柱状上皮细胞,与胆管上皮细胞类似,细胞均无增生或异型增生(atypsia)现象,囊内多呈清亮的浆液性液体,也可呈微黄色,但测...
疾病;肝胆外科乙型肝炎病毒相关性肾炎
...转阴,某些病例肾病症状也随之好转,但由于例数太少且缺乏对照性研究,具体疗效还待进一步探讨。对伴有肝功能异常,特别是慢性活动性肝炎患者,应辅以护肝治疗。多数病例预后良好,自发缓解率可达50%以上,在成人患...
疾病;儿科肠屏障
...膜淋巴结、肝脏Kupper细胞)和肠道内浆细胞分泌型抗体(sIgA)构成。在胃肠粘膜中,25%为淋巴组织,它们通过细胞免疫和体液免疫作用,以防止致病性抗原对肌体的伤害。由肠道相关淋巴组织(GALT)产生的特异性分泌型免疫球蛋...
遗传性慢性肾炎
...性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚无特效治疗,但应予避免感染、...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
...性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚无特效治疗,但应予避免感染、...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病抗戊型肝炎病毒IgM抗体
...刺激机体产生抗体。HEV的实验室检测主要是检测抗体,有IgA、IgM和IgG等,因IgA和IgM意义相似,故一般检测IgM和IgG。检测方法主要为ELISA法。别名:抗-HEV-IgM抗戊型肝炎病毒IgM抗体的医学检查:检查名称:抗戊型肝炎病毒IgM抗体分...
化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查遗传性慢性进行性肾炎
...性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚无特效治疗,但应予避免感染、...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病惠普尔病
...严重厌食。有腹泻的病人,若不及时纠正,可出现维生素缺乏。个别惠普尔病病人可出现腹水,这可能与低蛋白血症、非特异性腹膜炎有关,因而常被误诊为结核性腹膜炎或肝硬化腹水。肠系膜淋巴结肿大时,可在腹部触及包块...
疾病小肠脂肪营养不良
...严重厌食。有腹泻的病人,若不及时纠正,可出现维生素缺乏。个别惠普尔病病人可出现腹水,这可能与低蛋白血症、非特异性腹膜炎有关,因而常被误诊为结核性腹膜炎或肝硬化腹水。肠系膜淋巴结肿大时,可在腹部触及包块...
生物学;病毒家族性出血性肾炎
...性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚无特效治疗,但应予避免感染、...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病