亚临床甲减
...能性大。2.血液成分测定可伴轻、中度正常细胞正常色素性贫血;血TC常升高,HDL-C降低,叁酰甘油(TG)和LDL-C、载脂蛋白B(Apo-B)、同型半胱氨酸(Hcy)、血胡萝卜素、血AST、LDH和CPK增高。偶见低糖血症,血泌乳素(PRL)可升高。其他辅助...
甲萘氢醌
...响:临产妇女不宜用,因新生儿(特别是早产儿)可发生溶血性贫血或高胆红素血症。9.药物对哺乳的影响:尚不明确。10.用药前后及用药时应当检查或监测:定期测定凝血酶原时原时间以调整甲萘氢醌的用量及给药次数。甲萘...
血液系统药物;促凝血药;药物青春期功能失调性子宫出血
...不全,血块退缩不良,出血时间延长),珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)、先天性再生障碍性贫血综合征各1例。上述59例严重月经过多病例中有49%(29/59)入院时血红蛋白<100g/L,平均血红蛋白79g/L,其中28%(17/59)为凝血障碍病例...
疾病;妇产科老年人甲状腺功能低下
...性巨结肠。由于胃酸缺乏或维生素B12吸收不良,可致缺铁性贫血或恶性贫血。⑤内分泌系统表现。性欲减退,男性出现阳痿,女性常有月经过多、经期延长及不育症。约1/3患者可有溢乳,甚至蝶鞍增大,影响视力。原发性甲减伴...
疾病;老年病科地中海贫血临床路径(2016年县级医院版)
...径流程实施时,可以进入路径。E.分型1.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)是α珠蛋白链合成不足的结果,α珠蛋白基因缺失数目多少与α珠蛋白链缺乏程度及临床表现严重性平行。当正常人与α地中海贫血基因携带者结合...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径遗传性补体缺陷病
...性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患...
疾病老年巨幼细胞性贫血(大细胞贫血)
...甲喋呤等)均可影响叶酸的吸收利用。骨髓增生性疾病,溶血性贫血,白血病等,因细胞转换过度,可出现继发性叶酸缺乏。正常人体内贮存有叶酸5-10mg,可供2-4个月需用。血清中的维生素B12及叶酸水平,在老年人有随增龄而下...
疾病α-地中海贫血
...链合成受阻或完全抑制,导致Hb成分组成异常,引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血,δ-地中海贫血、γ-地中海贫...
疾病;儿科亚临床甲状腺功能减退症
...能性大。2.血液成分测定可伴轻、中度正常细胞正常色素性贫血;血TC常升高,HDL-C降低,叁酰甘油(TG)和LDL-C、载脂蛋白B(Apo-B)、同型半胱氨酸(Hcy)、血胡萝卜素、血AST、LDH和CPK增高。偶见低糖血症,血泌乳素(PRL)可升高。其他辅助...
疾病;内分泌科网织红细胞数和网织红细胞百分比
....005~0.015(0.5%~1.5%)。化验结果临床意义:(1)增多:溶血性贫血、急性大出血、缺铁性贫血和巨幼红细胞性贫血经相应的治疗疗效显著者。(2)减少:再生障碍性贫血(慢性者可略有增高)、某些溶血性贫血有再生障碍危...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞