尼美舒利和5-氟尿嘧啶联用对胃癌细胞的协同抑制作用及机制
...体外研究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利和5-氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌细胞的抑制作用及机制。研究者以胃癌细胞株MKN45、MKN28为研究对象,观察尼美舒利和5-FU单独或联合应用对细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。应用MTT法检...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关希罗达治疗结直肠癌的临床研究
...三步被激活,包括存在于肝脏和肿瘤组织中的羧酸酯酶、胞嘧啶核苷脱氨酶及胸腺嘧啶磷酸化酶(TP),最后一步通过主要存在于肿瘤中的TP转化为对肿瘤有活性的5-Fu。这就使得肿瘤部位的药物浓度较高,尤其在结直肠癌、胃癌...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第6期;论著三唑仑
...8-氯-1-甲基-6-(2-氯苯基)-4H-S-三氮唑[4,3-a][1,4]苯骈二氮杂,按干燥品计算,含C17H12CL2N4应为97.0-103.0%。 性状:白色或类白色结晶性粉末;无臭。在冰醋酸或氯仿中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分新的希罗达联合疗法使胃癌患者能存活更长时间
...第三阶段研究REAL2的结果显示,希罗达(Xeloda)可代替5-氟尿嘧啶(5-FU),奥沙利铂(oxaliplatin)可代替顺铂(cisplatin),用于一线治疗晚期食管癌(食管和胃)患者。在英国和欧洲大部分地区,该疾病的标准疗法是表阿霉素(epirubicin)、顺铂...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关TNF相关性凋亡诱导配体(TRAIL)/TRAIL受体通路部分参与干扰素-α/5-氟尿嘧啶抗肝细胞癌的作用
2005年10月10日ClinCancerRes.2004Dec1;10(23):7884-7895.7日本的一项研究探讨了TNF相关性凋亡诱导配体(TRAIL)/TRAIL受体通路对干扰素(IFN)-α/5-氟尿嘧啶(5-FU)抗肝细胞癌(HCC)作用的影响。作者:自动采集
行业资讯;临床快报;肝胆病美洛西林钠
...-2-氧代-l-咪唑烷碳酰胺」-2-本基乙酰胺〕-7-氧代-4-流杂-l-氮杂二环[3,2,0」庚烷-2-羧酸钠。按无水物计算,含C21H24NaN5OS2不得少于87.0%。 性状:白色或类白色的粉末或结晶、无臭或稍带特异臭;味苦,有引湿性。在水或甲醇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分乙胺嘧啶
药物名称乙胺嘧啶药物别名息疟定,DARAPRIM英文名称Pyrimethamine说 明片剂:每片6.25mg。膜剂:每格6.25mg功用作用本品化学结构和氯胍、环氯胍、甲氧苄胺嘧啶(TMP)相似,都是二氢叶酸还原酶抑制剂,使二氢叶酸不能还原成四...
药品天地;专业药学;西药大全;抗寄生虫病药;抗吸虫病药咪达唑仑注射液
...性成分:8-氯-6-(2-氟苯)-1-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓。按干燥品计算,含C18H13CLFN3不得少于98.5%。 性状:白色至微黄色的结晶或结晶性粉末,无臭;遇光色渐变黄。在氯仿中极易溶解,在冰醋酸或乙醇中易溶,在水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分拟rTS信号转导因子可增强H630结肠癌细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性
...癌)细胞增殖下降50%。AHL在23µmol/L水平还能使5-氟尿嘧啶针对结肠癌细胞的IC50从1µmol/L降至80nmol/L,即降低了12倍。此外,AHL还能增强泰素的抗肿瘤活性,其原因可能在于AHL对微管蛋白表达的影响。总之,今后应对拟rTS信...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关盐酸氯丙咪嗪
...3-氯-5-(3-二甲氨基丙基)-10,11-二氢-5H-二苯骈(b,f)氮杂??盐酸盐。按干燥品计算,含C13GLN2·HCL不得少于98.5%。 性状:白色或微黄色结晶性粉末;无臭、味苦;遇光色渐变黄。在冰醋酸或氯仿中极易溶解,在水或乙醇中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分