维尼安
...竞争性与雌激素受体结合,并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短,不引起细胞增殖,具有抗雌酮,雌二醇特性,对子宫内膜具保护作用。动物实验表明雌三醇...
氟甲强的松龙
...地塞米地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物,约为77%,易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min,组织半衰期约为3天,65%以上的药物在24h内从尿液中排出,主要为...
绒毛膜促性腺激素
...促性素标准品适量,按标示效价,分别加含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10个单位的溶液,临用新配。照绒促性素生物检定法(2010年版药典二部附录ⅫE)测定,应符合规定,测得的结果应为标示...
二羟苯磺酯钙
...低毛细血管的通透性,增强血管壁的韧性。纠正血浆中白蛋白与球蛋白的比值,改善淋巴回流,减少和消除水肿。此外,羟苯磺酸钙还可抑制多种血管活性物质(如组胺、5-HT、缓激肽、玻璃酸酶、前列腺素)对周围血管所致的...
类垂体促性腺激素
...促性素标准品适量,按标示效价,分别加含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10个单位的溶液,临用新配。照绒促性素生物检定法(2010年版药典二部附录ⅫE)测定,应符合规定,测得的结果应为标示...
地塞米松
...地塞米地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物,约为77%,易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min,组织半衰期约为3天,65%以上的药物在24h内从尿液中排出,主要为...
药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药麦力通
...静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99%。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘,胎儿组织中的药物浓度是血浆浓度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中药物浓度与血浆浓度很相似。萘丁美酮口服后...
萘力通
...静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99%。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘,胎儿组织中的药物浓度是血浆浓度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中药物浓度与血浆浓度很相似。萘丁美酮口服后...
萘普通
...静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99%。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘,胎儿组织中的药物浓度是血浆浓度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中药物浓度与血浆浓度很相似。萘丁美酮口服后...
适洛特
...静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99%。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘,胎儿组织中的药物浓度是血浆浓度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中药物浓度与血浆浓度很相似。萘丁美酮口服后...