咽喉科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...镜诊疗术后随访制度,并按规定进行随访、记录。(五)各省级卫生计生行政部门应当将准予开展按照四级手术管理的咽喉科内镜诊疗技术的医疗机构报国家卫生计生委备案。四、培训:拟从事咽喉科内镜诊疗工作的医师应当接...
法规文件;管理规范肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径(2016年版)
...酮尿症等26个病种临床路径的通知国卫办医函〔2016〕577号各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:为进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织制定...
临床路径;2016年版临床路径全面推进血站核酸检测工作实施方案(2013—2015年)
...体提高血站实验室管理水平。3.逐步扩大核酸检测范围。各省(区、市)应当充分发挥血液中心在质量管理、业务培训和技术指导方面的带头作用。优先支持采血量大、管理规范的中心血站开展核酸检测工作,在确保检测质量的...
法规文件无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...制造商在产品技术报告、风险分析报告等技术文件中附加目录,并在正文中编写页码;根据有关要求,申请人/制造商在注册申报时除按要求提交其他注册申报资料外,须同时提交两份注册产品标准,建议将该两份注册产品标准...
法规文件居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...部门安全存取模块(SAM)卡管理员联系电话单位地址单位医保编码用途数量(张)安全存取模块(SAM)卡用途用于结算居民健康卡受理终端居民健康卡管理中心总计张安全存取模块(SAM)卡应用统计安全存取模块(SAM)卡编号(...
甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...疗器械产品外,其它第二类、第三类医疗器械的零售产品目录将根据国家食品药品监督管理局有关规定和产品的安全性由甘肃省食品药品监督管理局另行发布。第二章经营医疗器械的备案:第六条经营第一类医疗器械产品和其它...
法规文件;医疗器械先天性马蹄内翻足临床路径(2019年版)
...病种临床路径(2019年版)的通知国卫办医函〔2019〕933号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为进一步推进临床路径管理工作,规范临床诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委组织对19个学科有关病种的临床...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
...要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类医用分子筛制氧设备,类代号现为6854。本指导原则仅适用于个人使用的小型医用分子筛制氧设备,不适用于通过带管道的医用气体装置向使用者供气的医...
法规文件保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法
...体做法是从城镇居民基本医疗保险(以下简称“城镇居民医保”)基金、新型农村合作医疗(以下简称“新农合”)基金或城乡居民基本医疗保险(以下简称“城乡居民医保”)基金中划出一定比例或额度作为大病保险资金,通...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...复印件;(五)拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录、计算机信息管理系统情况;(六)《同意筹建通知书》;(七)其他规定的材料。第二十四条受理申请的分局应当在法定时限内,依据开办药品零售企业许可条件组...
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